許可證字號衛署藥輸字第006573號的成分名稱是GEFARNATE, 處方標示是EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS:, 成分代碼是5626000400, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006573號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | GEFARNATE |
| 成分代碼 | 5626000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第006573號 |
處方標示EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: |
成分名稱GEFARNATE |
成分代碼5626000400 |
含量描述50 |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002482號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (ABOUT 330.05MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | GEFARNATE |
| 成分代碼 | 5626000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002482號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (ABOUT 330.05MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: GEFARNATE |
| 成分代碼: 5626000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003631號 |
| 處方標示 | EACH TABLET 0.4G CONTAINS: |
| 成分名稱 | GEFARNATE |
| 成分代碼 | 5626000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003631號 |
| 處方標示: EACH TABLET 0.4G CONTAINS: |
| 成分名稱: GEFARNATE |
| 成分代碼: 5626000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037899號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULES CONTAINS: |
| 成分名稱 | GEFARNATE |
| 成分代碼 | 5626000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037899號 |
| 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: |
| 成分名稱: GEFARNATE |
| 成分代碼: 5626000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043539號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GEFARNATE |
| 成分代碼 | 5626000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043539號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: GEFARNATE |
| 成分代碼: 5626000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039568號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GEFARNATE |
| 成分代碼 | 5626000400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039568號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: GEFARNATE |
| 成分代碼: 5626000400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010732號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GEFARNATE |
| 成分代碼 | 5626000400 |
| 含量描述 | 100.0 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010732號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: GEFARNATE |
| 成分代碼: 5626000400 |
| 含量描述: 100.0 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006272號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GEFARNATE |
| 成分代碼 | 5626000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006272號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: GEFARNATE |
| 成分代碼: 5626000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002955號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULES (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | GEFARNATE |
| 成分代碼 | 5626000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002955號 |
| 處方標示: EACH AMPOULES (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: GEFARNATE |
| 成分代碼: 5626000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/09/06 |
| 發證日期 | 1979/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200657305 |
| 中文品名 | 胃潰拿脫－新膠囊 |
| 英文品名 | GEFARNATE C CAPSULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEFARNATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號 | 04707909 |
| 製造商名稱 | TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/09/06 |
| 發證日期: 1979/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200657305 |
| 中文品名: 胃潰拿脫－新膠囊 |
| 英文品名: GEFARNATE C CAPSULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GEFARNATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ |
| 申請商統一編號: 04707909 |
| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006573號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AD01 |
| 英文分類名稱 | ordinary salt combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AD01 |
| 英文分類名稱: ordinary salt combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006573號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BX07 |
| 英文分類名稱 | gefarnate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02BX07 |
| 英文分類名稱: gefarnate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006573號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 56280000 |
| 英文分類名稱 | Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressant |
| 中文分類名稱 | 抗潰瘍劑及胃酸抑制劑 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 56280000 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressant |
| 中文分類名稱: 抗潰瘍劑及胃酸抑制劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006573號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 56040000 |
| 英文分類名稱 | Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent |
| 中文分類名稱 | 制酸劑及吸附劑 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 56040000 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent |
| 中文分類名稱: 制酸劑及吸附劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006573號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006573號 |
| 中文品名 | 胃潰拿脫－新膠囊 |
| 英文品名 | GEFARNATE C CAPSULES |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 |
| 中文品名: 胃潰拿脫－新膠囊 |
| 英文品名: GEFARNATE C CAPSULES |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU AN |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號 | 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024524號 | 成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022834號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027500號 | 成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006097號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017590號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020644號 | 成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU AN |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024524號成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022834號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027500號成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006097號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017590號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020644號成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |