許可證字號內衛藥製字第009655號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4012000300, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009655號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第009655號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱CALCIUM CHLORIDE |
成分代碼4012000300 |
含量描述20 |
含量20.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009345號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | 0.05 |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012000300 |
| 含量描述: 0.05 |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003192號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | 0.4 |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003192號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012000300 |
| 含量描述: 0.4 |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042623號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042623號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012000300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024356號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | 2H2O |
| 含量 | 7.7200000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012000300 |
| 含量描述: 2H2O |
| 含量: 7.7200000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000255號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | 0.074 |
| 含量 | 0.0740000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000255號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012000300 |
| 含量描述: 0.074 |
| 含量: 0.0740000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004032號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | 0.0294 |
| 含量 | 0.0294000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012000300 |
| 含量描述: 0.0294 |
| 含量: 0.0294000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004033號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | 0.0294 |
| 含量 | 0.0294000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004033號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012000300 |
| 含量描述: 0.0294 |
| 含量: 0.0294000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025805號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012000300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.1500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009655號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200965509 |
| 中文品名 | 乳酸林格氏注射液 |
| 英文品名 | LACTATED RINGER'S INJECTION |
| 適應症 | 補充體液及電解質 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
| 申請商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 申請商統一編號 | 33122166 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009655號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200965509 |
| 中文品名: 乳酸林格氏注射液 |
| 英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION |
| 適應症: 補充體液及電解質 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
| 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 申請商統一編號: 33122166 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009655號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200965509 |
| 中文品名 | 乳酸林格氏注射液 |
| 英文品名 | LACTATED RINGER'S INJECTION |
| 適應症 | 補充體液及電解質 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
| 申請商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 申請商統一編號 | 33122166 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009655號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200965509 |
| 中文品名: 乳酸林格氏注射液 |
| 英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION |
| 適應症: 補充體液及電解質 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
| 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 申請商統一編號: 33122166 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009655號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B05BB01 |
| 英文分類名稱 | electrolyte |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009655號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B05BB01 |
| 英文分類名稱: electrolyte |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009655號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B05BB01 |
| 英文分類名稱 | electrolyte |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009655號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: B05BB01 |
| 英文分類名稱: electrolyte |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009655號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009655號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009655號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 600 |
| 含量 | 600.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009655號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 600 |
| 含量: 600.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009655號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM LACTATE |
| 成分代碼 | 4008000900 |
| 含量描述 | 310 |
| 含量 | 310.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009655號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE |
| 成分代碼: 4008000900 |
| 含量描述: 310 |
| 含量: 310.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009655號 |
| 中文品名 | 乳酸林格氏注射液 |
| 英文品名 | LACTATED RINGER'S INJECTION |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009655號 |
| 中文品名: 乳酸林格氏注射液 |
| 英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號 | 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號 | 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029924號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029924號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |