內衛藥製字第015413號
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許可證字號內衛藥製字第015413號的成分名稱是CAFFEINE, 處方標示是EACH 2ML CONTAINS:, 成分代碼是2820000400, 含量描述是*50, 含量單位是MG.

許可證字號內衛藥製字第015413號
處方標示EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述*50
含量(空)
含量單位MG

許可證字號

內衛藥製字第015413號

處方標示

EACH 2ML CONTAINS:

成分名稱

CAFFEINE

成分代碼

2820000400

含量描述

*50

含量

(空)

含量單位

MG

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# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第008402號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述(空)
含量3.3300000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008402號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: (空)
含量: 3.3300000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005004號
處方標示EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005004號
處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第008465號
處方標示EACH 1ML CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述1.5
含量1.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008465號
處方標示: EACH 1ML CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 1.5
含量: 1.5000000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005048號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述30
含量30.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005048號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 30
含量: 30.0000000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041827號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述3.75
含量3.7500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041827號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 3.75
含量: 3.7500000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041828號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述3.75
含量3.7500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041828號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 3.75
含量: 3.7500000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041924號
處方標示EACH TABLET CONTAINS
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述65
含量65.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041924號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 65
含量: 65.0000000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第044293號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述65
含量65.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044293號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 65
含量: 65.0000000000
含量單位: MG
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# 內衛藥製字第015413號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第015413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/09
發證日期1970/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201541300
中文品名"南光" 利濟痛注射液
英文品名LIZUTON INJECTION "N.K."
適應症三叉神經痛、肋間神經痛、肌肉痛、肩肌凝固、結核症之解熱及鎮痛、開刀後之疼痛、打撲痛、骨折痛、坐骨神經痛、頭痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CAFFEINE;;SODIUM SALICYLATE;;ALLOBARBITAL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣新化鎮全興里中山路1001號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司新化廠
製造廠廠址台南縣新化鎮全興里中山路1001號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第015413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/09
發證日期: 1970/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201541300
中文品名: "南光" 利濟痛注射液
英文品名: LIZUTON INJECTION "N.K."
適應症: 三叉神經痛、肋間神經痛、肌肉痛、肩肌凝固、結核症之解熱及鎮痛、開刀後之疼痛、打撲痛、骨折痛、坐骨神經痛、頭痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CAFFEINE;;SODIUM SALICYLATE;;ALLOBARBITAL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣新化鎮全興里中山路1001號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
製造廠廠址: 台南縣新化鎮全興里中山路1001號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 內衛藥製字第015413號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第015413號
處方標示EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
成分代碼2808200400
含量描述(空)
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第015413號
處方標示: EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
成分代碼: 2808200400
含量描述: (空)
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第015413號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第015413號
處方標示EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)
成分代碼2808201000
含量描述(空)
含量150.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第015413號
處方標示: EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)
成分代碼: 2808201000
含量描述: (空)
含量: 150.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第015413號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第015413號
處方標示EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱SODIUM SALICYLATE
成分代碼2808601600
含量描述*50
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第015413號
處方標示: EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱: SODIUM SALICYLATE
成分代碼: 2808601600
含量描述: *50
含量: (空)
含量單位: MG

# 內衛藥製字第015413號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第015413號
處方標示EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱ALLOBARBITAL
成分代碼2824400100
含量描述(空)
含量20.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第015413號
處方標示: EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱: ALLOBARBITAL
成分代碼: 2824400100
含量描述: (空)
含量: 20.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第015413號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第015413號
處方標示EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
成分代碼9200000900
含量描述(空)
含量20.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第015413號
處方標示: EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
成分代碼: 9200000900
含量描述: (空)
含量: 20.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第015413號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第015413號
中文品名"南光" 利濟痛注射液
英文品名LIZUTON INJECTION "N.K."
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
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許可證字號: 內衛藥製字第015413號
中文品名: "南光" 利濟痛注射液
英文品名: LIZUTON INJECTION "N.K."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# 內衛藥製字第015413號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第015413號
處方標示EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述50
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第015413號
處方標示: EACH 2ML CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 50
含量: (空)
含量單位: MG
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與內衛藥製字第015413號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

內衛成製字第003694號

成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003217號

成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM

衛部藥輸字第026254號

成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG

衛署藥製字第055292號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000625號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021201號

成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第013094號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011938號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第035358號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA

衛署藥製字第012995號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第043367號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003098號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010964號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

內衛成製字第003694號

成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003217號

成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM

衛部藥輸字第026254號

成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG

衛署藥製字第055292號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000625號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021201號

成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第013094號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011938號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第035358號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA

衛署藥製字第012995號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第043367號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003098號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010964號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

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