許可證字號內衛藥製字第015413號的成分名稱是SODIUM SALICYLATE, 處方標示是EACH 2ML CONTAINS:, 成分代碼是2808601600, 含量描述是*50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | *50 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第015413號 |
處方標示EACH 2ML CONTAINS: |
成分名稱SODIUM SALICYLATE |
成分代碼2808601600 |
含量描述*50 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043658號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043658號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼: 2808601600 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039619號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS : |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039619號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS : |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼: 2808601600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014315號 |
| 處方標示 | EACH 20ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | 450 |
| 含量 | 450.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 |
| 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼: 2808601600 |
| 含量描述: 450 |
| 含量: 450.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007103號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007103號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼: 2808601600 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000030號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000030號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼: 2808601600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019296號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019296號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼: 2808601600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019330號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼: 2808601600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006885號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006885號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼: 2808601600 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/09 |
| 發證日期 | 1970/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201541300 |
| 中文品名 | "南光" 利濟痛注射液 |
| 英文品名 | LIZUTON INJECTION "N.K." |
| 適應症 | 三叉神經痛、肋間神經痛、肌肉痛、肩肌凝固、結核症之解熱及鎮痛、開刀後之疼痛、打撲痛、骨折痛、坐骨神經痛、頭痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CAFFEINE;;SODIUM SALICYLATE;;ALLOBARBITAL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 |
| 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/09 |
| 發證日期: 1970/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201541300 |
| 中文品名: "南光" 利濟痛注射液 |
| 英文品名: LIZUTON INJECTION "N.K." |
| 適應症: 三叉神經痛、肋間神經痛、肌肉痛、肩肌凝固、結核症之解熱及鎮痛、開刀後之疼痛、打撲痛、骨折痛、坐骨神經痛、頭痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CAFFEINE;;SODIUM SALICYLATE;;ALLOBARBITAL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號 |
| 申請商統一編號: 69275313 |
| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 製造廠廠址: 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
| 成分代碼 | 2808200400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
| 成分代碼: 2808200400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) |
| 成分代碼 | 2808201000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) |
| 成分代碼: 2808201000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | *50 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE |
| 成分代碼: 2820000400 |
| 含量描述: *50 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALLOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824400100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALLOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824400100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 成分代碼 | 9200000900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 成分代碼: 9200000900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015413號 |
| 中文品名 | "南光" 利濟痛注射液 |
| 英文品名 | LIZUTON INJECTION "N.K." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 |
| 中文品名: "南光" 利濟痛注射液 |
| 英文品名: LIZUTON INJECTION "N.K." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE |
| 成分代碼: 2820000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |