許可證字號內衛藥輸字第001911號的成分名稱是ALBUMIN SERUM, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8004000201, 含量描述是0.2, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001911號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALBUMIN SERUM |
| 成分代碼 | 8004000201 |
| 含量描述 | 0.2 |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥輸字第001911號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱ALBUMIN SERUM |
成分代碼8004000201 |
含量描述0.2 |
含量0.2000000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006816號 |
| 處方標示 | EACH TEST CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALBUMIN SERUM |
| 成分代碼 | 8004000201 |
| 含量描述 | 12.8 |
| 含量 | 12.8000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006816號 |
| 處方標示: EACH TEST CONTAINS: |
| 成分名稱: ALBUMIN SERUM |
| 成分代碼: 8004000201 |
| 含量描述: 12.8 |
| 含量: 12.8000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006821號 |
| 處方標示 | EACH SET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALBUMIN SERUM |
| 成分代碼 | 8004000201 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006821號 |
| 處方標示: EACH SET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALBUMIN SERUM |
| 成分代碼: 8004000201 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000079號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALBUMIN SERUM |
| 成分代碼 | 8004000201 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000079號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALBUMIN SERUM |
| 成分代碼: 8004000201 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/23 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;證別變更 |
| 有效日期 | 1985/05/25 |
| 發證日期 | 1970/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300191104 |
| 中文品名 | 血清蛋白２０％ |
| 英文品名 | HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRINGWERKE" |
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、虛脫時用為血漿增量劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN SERUM |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 97168356 |
| 製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/23 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;證別變更 |
| 有效日期: 1985/05/25 |
| 發證日期: 1970/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300191104 |
| 中文品名: 血清蛋白２０％ |
| 英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRINGWERKE" |
| 適應症: 低蛋白血症、休克、虛脫時用為血漿增量劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALBUMIN SERUM |
| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 |
| 申請商統一編號: 97168356 |
| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址: KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 製造廠公司地址: BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001911號 |
| 中文品名 | 血清蛋白２０％ |
| 英文品名 | HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRINGWERKE" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001911號 |
| 中文品名: 血清蛋白２０％ |
| 英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRINGWERKE" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |