許可證字號內衛藥製字第000278號的成分名稱是DEXAMETHASONE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是6804000600, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000278號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第000278號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱DEXAMETHASONE |
成分代碼6804000600 |
含量描述0.5 |
含量0.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009307號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009916號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009916號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.10 |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.10 |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045685號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045685號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008417號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008417號 |
| 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008450號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008450號 |
| 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008575號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008575號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005121號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 |
| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000278號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1969/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200027802 |
| 中文品名 | "強生"克僂強錠 |
| 英文品名 | DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" |
| 適應症 | 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患等 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號 | 35348007 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1969/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200027802 |
| 中文品名: "強生"克僂強錠 |
| 英文品名: DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" |
| 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患等 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號: 35348007 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000278號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1969/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200027802 |
| 中文品名 | "強生"克僂強錠 |
| 英文品名 | DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" |
| 適應症 | 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患等 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號 | 35348007 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858943631,;;鋁箔盒裝::4719858943631, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1969/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200027802 |
| 中文品名: "強生"克僂強錠 |
| 英文品名: DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" |
| 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患等 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號: 35348007 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858943631,;;鋁箔盒裝::4719858943631, |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000278號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | H02AB02 |
| 英文分類名稱 | dexamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: H02AB02 |
| 英文分類名稱: dexamethasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000278號 |
| 中文品名 | "強生"克僂強錠 |
| 英文品名 | DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" |
| 形狀 | 圓凸形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 淺黃色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | 有 |
| 外觀尺寸 | 圓形錠劑6m/m |
| 標註一 | 上I 下15 |
| 標註二 | JCP |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12000278&Seq=440&Type=10 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 |
| 中文品名: "強生"克僂強錠 |
| 英文品名: DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" |
| 形狀: 圓凸形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 淺黃色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: 有 |
| 外觀尺寸: 圓形錠劑6m/m |
| 標註一: 上I 下15 |
| 標註二: JCP |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12000278&Seq=440&Type=10 |
衛署藥製字第021803號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |