許可證字號衛署藥輸字第015840號的成分名稱是FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:*BP, 成分代碼是0812709210, 含量描述是*(5MG) 3.35, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015840號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS:*BP |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812709210 |
| 含量描述 | *(5MG) 3.35 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第015840號 |
處方標示EACH ML CONTAINS:*BP |
成分名稱FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
成分代碼0812709210 |
含量描述*(5MG) 3.35 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001638號 |
| 處方標示 | EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812709210 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001638號 |
| 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼: 0812709210 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007779號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812709210 |
| 含量描述 | (20MG) 13.526 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007779號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼: 0812709210 |
| 含量描述: (20MG) 13.526 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008732號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812709210 |
| 含量描述 | (7MG) 4.9 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008732號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼: 0812709210 |
| 含量描述: (7MG) 4.9 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009066號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812709210 |
| 含量描述 | (0.5000GM)0.3380 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009066號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼: 0812709210 |
| 含量描述: (0.5000GM)0.3380 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013305號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812709210 |
| 含量描述 | (7MG) 4.9 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013305號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼: 0812709210 |
| 含量描述: (7MG) 4.9 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015677號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812709210 |
| 含量描述 | (5MG) 3.35 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015677號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼: 0812709210 |
| 含量描述: (5MG) 3.35 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015734號 |
| 處方標示 | A LIGHTWEIGH PARAFFIN GAUZE WITH:*BP |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812709210 |
| 含量描述 | *(1%) 14.07 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015734號 |
| 處方標示: A LIGHTWEIGH PARAFFIN GAUZE WITH:*BP |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼: 0812709210 |
| 含量描述: *(1%) 14.07 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015741號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS:*BP |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812709210 |
| 含量描述 | *(5MG) 3.35 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015741號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS:*BP |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼: 0812709210 |
| 含量描述: *(5MG) 3.35 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015840號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/05/08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/05/04 |
| 發證日期 | 1987/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001638 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201584003 |
| 中文品名 | 速復黴素眼藥水 |
| 英文品名 | SOFRAMYCIN EYE DROPS |
| 適應症 | 結膜炎、眼瞼炎、角膜潰瘍 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 97168356 |
| 製造商名稱 | ROUSSEL LAB. LTD. |
| 製造廠廠址 | SWINDON IN WILTSHIRE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015840號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/05/08 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1998/05/04 |
| 發證日期: 1987/05/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001638 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201584003 |
| 中文品名: 速復黴素眼藥水 |
| 英文品名: SOFRAMYCIN EYE DROPS |
| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜潰瘍 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 |
| 申請商統一編號: 97168356 |
| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. |
| 製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015840號 |
| 中文品名 | 速復黴素眼藥水 |
| 英文品名 | SOFRAMYCIN EYE DROPS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015840號 |
| 中文品名: 速復黴素眼藥水 |
| 英文品名: SOFRAMYCIN EYE DROPS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015840號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS:*BP |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812709210 |
| 含量描述 | (5MG) 3.35 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015840號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS:*BP |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 成分代碼: 0812709210 |
| 含量描述: (5MG) 3.35 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001758號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001758號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |