許可證字號衛署藥輸字第015887號的成分名稱是CHLORHEXIDINE HCL, 處方標示是EACH 1GM CONTAINS:, 成分代碼是5204900211, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015887號 |
| 處方標示 | EACH 1GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORHEXIDINE HCL |
| 成分代碼 | 5204900211 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第015887號 |
處方標示EACH 1GM CONTAINS: |
成分名稱CHLORHEXIDINE HCL |
成分代碼5204900211 |
含量描述(空) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042709號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052467號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000040號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EVERY 100GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013022號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH TROCHE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013805號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: (15MG) 5.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038012號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039545號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH TROCHE CONTAINS : | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039618號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042709號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052467號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000040號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EVERY 100GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013022號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH TROCHE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013805號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: (15MG) 5.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038012號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039545號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH TROCHE CONTAINS : | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039618號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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得擦妥皮水溶性軟膏 | 英文品名: DEXATOPIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE;;DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
chlorhexidine | 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone | 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nandrolone | 代碼: A14AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他局部抗感染劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84049200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
抗發炎劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84060000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
男性激素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 次 | 代碼: 68080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第015887號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
得擦妥皮水溶性軟膏英文品名: DEXATOPIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE;;DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
chlorhexidine代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nandrolone代碼: A14AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他局部抗感染劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84049200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
抗發炎劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84060000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
男性激素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: 次 | 代碼: 68080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第015887號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |