許可證字號內衛藥製字第003088號的成分名稱是ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, 處方標示是EACH 1000 TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0808002900, 含量描述是1.0, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003088號 |
| 處方標示 | EACH 1000 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼 | 0808002900 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥製字第003088號 |
處方標示EACH 1000 TABLET CONTAINS: |
成分名稱ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
成分代碼0808002900 |
含量描述1.0 |
含量1.0000000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042494號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼 | 0808002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼: 0808002900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040869號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS : |
| 成分名稱 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼 | 0808002900 |
| 含量描述 | 0.24 |
| 含量 | 0.2400000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS : |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼: 0808002900 |
| 含量描述: 0.24 |
| 含量: 0.2400000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040870號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼 | 0808002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040870號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼: 0808002900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040871號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼 | 0808002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼: 0808002900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040891號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼 | 0808002900 |
| 含量描述 | 0.96 |
| 含量 | 0.9600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040891號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼: 0808002900 |
| 含量描述: 0.96 |
| 含量: 0.9600000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017204號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼 | 0808002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2400000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼: 0808002900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2400000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013471號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼 | 0808002900 |
| 含量描述 | 0.24 |
| 含量 | 0.2400000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼: 0808002900 |
| 含量描述: 0.24 |
| 含量: 0.2400000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000137號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼 | 0808002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2400000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼: 0808002900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2400000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003088號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/04/24 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200308809 |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 |
| 英文品名 | BROWN MIXTURE TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 申請商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿金華街１２５號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003088號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/04/24 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1970/04/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200308809 |
| 中文品名: 複方甘草合劑錠 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿金華街１２５號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003088號 |
| 處方標示 | EACH 1000 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | OPIUM POWDER |
| 成分代碼 | 2808800801 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003088號 |
| 處方標示: EACH 1000 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: OPIUM POWDER |
| 成分代碼: 2808800801 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003088號 |
| 處方標示 | EACH 1000 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 成分代碼 | 9200004401 |
| 含量描述 | (FLUID EXT.) 480 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | ML |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003088號 |
| 處方標示: EACH 1000 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 成分代碼: 9200004401 |
| 含量描述: (FLUID EXT.) 480 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: ML |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003088號 |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 |
| 英文品名 | BROWN MIXTURE TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003088號 |
| 中文品名: 複方甘草合劑錠 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |