許可證字號衛署藥輸字第011796號的成分名稱是NANDROLONE DECANOATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6808300400, 含量描述是200.00, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011796號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼 | 6808300400 |
| 含量描述 | 200.00 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第011796號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱NANDROLONE DECANOATE |
成分代碼6808300400 |
含量描述200.00 |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011393號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼 | 6808300400 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011393號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼: 6808300400 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011394號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼 | 6808300400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011394號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼: 6808300400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006729號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼 | 6808300400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006729號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼: 6808300400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009465號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼 | 6808300400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009465號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼: 6808300400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003457號 |
| 處方標示 | EACH GRAM OF OINTMENT CONTAINS: |
| 成分名稱 | NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼 | 6808300400 |
| 含量描述 | 0.4 |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003457號 |
| 處方標示: EACH GRAM OF OINTMENT CONTAINS: |
| 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼: 6808300400 |
| 含量描述: 0.4 |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003522號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼 | 6808300400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼: 6808300400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015175號 |
| 處方標示 | : |
| 成分名稱 | NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼 | 6808300400 |
| 含量描述 | 97.0-103.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015175號 |
| 處方標示: : |
| 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼: 6808300400 |
| 含量描述: 97.0-103.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007047號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼 | 6808300400 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007047號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼: 6808300400 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011796號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/19 |
| 發證日期 | 1983/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201179606 |
| 中文品名 | 拿卓酮注射液２００公絲/公撮 |
| 英文品名 | NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML |
| 適應症 | 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NANDROLONE DECANOATE |
| 申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１ |
| 申請商統一編號 | 04205096 |
| 製造商名稱 | LYPHO-MED, INC. |
| 製造廠廠址 | CHICAGO IL 60651 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011796號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/19 |
| 發證日期: 1983/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201179606 |
| 中文品名: 拿卓酮注射液２００公絲/公撮 |
| 英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML |
| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE |
| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１ |
| 申請商統一編號: 04205096 |
| 製造商名稱: LYPHO-MED, INC. |
| 製造廠廠址: CHICAGO IL 60651 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011796號 |
| 中文品名 | 拿卓酮注射液２００公絲/公撮 |
| 英文品名 | NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011796號 |
| 中文品名: 拿卓酮注射液２００公絲/公撮 |
| 英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號 | 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029924號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號 | 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號 | 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號 | 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029924號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |