衛署藥輸字第016565號
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許可證字號衛署藥輸字第016565號的成分名稱是CEFOPERAZONE SODIUM, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812302010, 含量描述是(ACTIVITY) 1, 含量單位是GM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812302010 ...) | 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 1.034 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 0.517 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 2.068 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 93-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 870-1015 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: STERILE/930-1015 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: (SALT) 1034 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: eq to CEFOPERAZONE 500mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 1.034 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 0.517 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 2.068 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 93-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 870-1015 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: (SALT) 1034 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: eq to CEFOPERAZONE 500mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016565號 ...) | 英文品名: CEFOZON INJECTION 1GM/VIAL "KUKJE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: KUKJE PHARMA IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFOZON INJECTION 1GM/VIAL "KUKJE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016565號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CEFOZON INJECTION 1GM/VIAL "KUKJE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: KUKJE PHARMA IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFOZON INJECTION 1GM/VIAL "KUKJE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016565號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
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