衛署藥輸字第016411號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第016411號的成分名稱是SODIUM ACETATE, 處方標示是EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=, 成分代碼是4008000600, 含量描述是*1360.8, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第016411號
處方標示	*EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:ANHYDROUS=**
成分名稱	SODIUM ACETATE
成分代碼	4008000600
含量描述	*1360.8
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第016411號

處方標示

EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=

成分名稱

SODIUM ACETATE

成分代碼

4008000600

含量描述

*1360.8

含量

(空)

含量單位

根據識別碼 4008000600 找到的相關資料

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# 4008000600 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第008052號
處方標示	EACH 1000ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM ACETATE
成分代碼	4008000600
含量描述	1.360
含量	1.3600000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第008052號

處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM ACETATE

成分代碼: 4008000600

含量描述: 1.360

含量: 1.3600000000

含量單位: GM

# 4008000600 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第008053號
處方標示	EACH 1000ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM ACETATE
成分代碼	4008000600
含量描述	1.36
含量	1.3600000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第008053號

處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM ACETATE

成分代碼: 4008000600

含量描述: 1.36

含量: 1.3600000000

含量單位: GM

# 4008000600 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第007937號
處方標示	EACH 1000ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM ACETATE
成分代碼	4008000600
含量描述	2.72
含量	2.7200000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第007937號

處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM ACETATE

成分代碼: 4008000600

含量描述: 2.72

含量: 2.7200000000

含量單位: GM

# 4008000600 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008425號
處方標示	EACH 1000ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM ACETATE
成分代碼	4008000600
含量描述	4.31
含量	4.3100000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第008425號

處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM ACETATE

成分代碼: 4008000600

含量描述: 4.31

含量: 4.3100000000

含量單位: GM

# 4008000600 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008432號
處方標示	EACH 1000ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM ACETATE
成分代碼	4008000600
含量描述	6.8
含量	6.8000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第008432號

處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM ACETATE

成分代碼: 4008000600

含量描述: 6.8

含量: 6.8000000000

含量單位: GM

# 4008000600 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第041561號
處方標示	.
成分名稱	SODIUM ACETATE
成分代碼	4008000600
含量描述	5.308
含量	5.3080000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041561號

處方標示: .

成分名稱: SODIUM ACETATE

成分代碼: 4008000600

含量描述: 5.308

含量: 5.3080000000

含量單位: MG

# 4008000600 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第008477號
處方標示	EACH 1000 ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM ACETATE
成分代碼	4008000600
含量描述	1.36
含量	1.3600000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第008477號

處方標示: EACH 1000 ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM ACETATE

成分代碼: 4008000600

含量描述: 1.36

含量: 1.3600000000

含量單位: GM

# 4008000600 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第019294號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM ACETATE
成分代碼	4008000600
含量描述	(空)
含量	0.6100000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第019294號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM ACETATE

成分代碼: 4008000600

含量描述: (空)

含量: 0.6100000000

含量單位: GM

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根據名稱衛署藥輸字第016411號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第016411號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第016411號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/09/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1993/02/27
發證日期	1988/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02014843
通關簽審文件編號	DHA00201641101
中文品名	固力醣鹽二號注射液
英文品名	KLINISALZ B
適應症	電解質補充劑
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;XYLITOL
申請商名稱	衛采製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段十八號九樓
申請商統一編號	89283375
製造商名稱	EISAI CO. LTD.
製造廠廠址	1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016411號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/09/16

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1993/02/27

發證日期: 1988/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02014843

通關簽審文件編號: DHA00201641101

中文品名: 固力醣鹽二號注射液

英文品名: KLINISALZ B

適應症: 電解質補充劑

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;XYLITOL

申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓

申請商統一編號: 89283375

製造商名稱: EISAI CO. LTD.

製造廠廠址: 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥輸字第016411號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第016411號
中文品名	固力醣鹽二號注射液
英文品名	KLINISALZ B
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第016411號

中文品名: 固力醣鹽二號注射液

英文品名: KLINISALZ B

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: (空)

# 衛署藥輸字第016411號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第016411號
處方標示	*EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:ANHYDROUS=**
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	730.6
含量	730.6000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第016411號

處方標示: EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 730.6

含量: 730.6000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第016411號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第016411號
處方標示	*EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:ANHYDROUS=**
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	559.2
含量	559.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第016411號

處方標示: EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 559.2

含量: 559.2000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第016411號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第016411號
處方標示	*EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:ANHYDROUS=**
成分名稱	POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
成分代碼	5612001910
含量描述	680.5
含量	680.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第016411號

處方標示: EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=

成分名稱: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)

成分代碼: 5612001910

含量描述: 680.5

含量: 680.5000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第016411號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第016411號
處方標示	*EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:ANHYDROUS=**
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001500
含量描述	254.2
含量	254.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第016411號

處方標示: EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001500

含量描述: 254.2

含量: 254.2000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第016411號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第016411號
處方標示	*EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:ANHYDROUS=**
成分名稱	XYLITOL
成分代碼	4020001900
含量描述	25000.0
含量	25000.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第016411號

處方標示: EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=

成分名稱: XYLITOL

成分代碼: 4020001900

含量描述: 25000.0

含量: 25000.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第016411號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第016411號
處方標示	*EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:ANHYDROUS=**
成分名稱	SODIUM ACETATE
成分代碼	4008000600
含量描述	1360.8
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第016411號

處方標示: EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=

成分名稱: SODIUM ACETATE

成分代碼: 4008000600

含量描述: 1360.8

含量: (空)

含量單位: MG

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與衛署藥輸字第016411號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第026283號	成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812900100 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第008579號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第041918號	成分名稱: METHYLPREDNISOLONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001300 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第043293號	成分名稱: FLUCONAZOLE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812203400 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058597號	成分名稱: AMIODARONE HCL \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 2412400110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010347號	成分名稱: ALUMINUM SILICATE \| 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 9600002000 \| 含量描述: (SYN.) 200 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第023312號	成分名稱: GLUTAMIC ACID L- \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100702 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第004333號	成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804009250 \| 含量描述: 0.001 \| 含量單位: GM
內衛藥製字第002809號	成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL \| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001710 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010615號	成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001610 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第038852號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 0.104 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018086號	成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208001310 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第019944號	成分名稱: NICARDIPINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 2412001410 \| 含量描述: 98.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第006087號	成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8416000640 \| 含量描述: 0.5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第023614號	成分名稱: DIASTASE BIO- \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000780 \| 含量描述: (1000) 30.0 \| 含量單位: MG

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

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# 衛署藥輸字第016411號於全部藥品許可證資料集 - 1

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