衛署藥製字第032062號
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許可證字號衛署藥製字第032062號的成分名稱是CAFFEINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2820000400, 含量描述是1.25, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第032062號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述1.25
含量1.2500000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第032062號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

CAFFEINE

成分代碼

2820000400

含量描述

1.25

含量

1.2500000000

含量單位

MG

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# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第008402號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述(空)
含量3.3300000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008402號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: (空)
含量: 3.3300000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005004號
處方標示EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005004號
處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第008465號
處方標示EACH 1ML CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述1.5
含量1.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008465號
處方標示: EACH 1ML CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 1.5
含量: 1.5000000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005048號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述30
含量30.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005048號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 30
含量: 30.0000000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041827號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述3.75
含量3.7500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041827號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 3.75
含量: 3.7500000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041828號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述3.75
含量3.7500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041828號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 3.75
含量: 3.7500000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041924號
處方標示EACH TABLET CONTAINS
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述65
含量65.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041924號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 65
含量: 65.0000000000
含量單位: MG

# 2820000400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第044293號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE
成分代碼2820000400
含量描述65
含量65.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044293號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE
成分代碼: 2820000400
含量描述: 65
含量: 65.0000000000
含量單位: MG
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# 衛署藥製字第032062號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/12
發證日期1990/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103206200
中文品名痛都好液
英文品名TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路60號
申請商統一編號68458102
製造商名稱澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/19
用法用量一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032062號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/12
發證日期: 1990/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103206200
中文品名: 痛都好液
英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路60號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/19
用法用量: 一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥製字第032062號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/12
發證日期1990/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103206200
中文品名痛都好液
英文品名TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路60號
申請商統一編號68458102
製造商名稱澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/19
用法用量一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4712263264339,
許可證字號: 衛署藥製字第032062號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/12
發證日期: 1990/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103206200
中文品名: 痛都好液
英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路60號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/19
用法用量: 一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712263264339,

# 衛署藥製字第032062號 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/12
發證日期1990/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103206200
中文品名痛都好液
英文品名TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱痛都好股份有限公司
申請商地址臺南市北區中樓里開元路60號2樓
申請商統一編號90002134
製造商名稱澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/19
用法用量一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032062號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/12
發證日期: 1990/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103206200
中文品名: 痛都好液
英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 痛都好股份有限公司
申請商地址: 臺南市北區中樓里開元路60號2樓
申請商統一編號: 90002134
製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
用法用量: 一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥製字第032062號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/12
發證日期1990/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103206200
中文品名痛都好液
英文品名TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱痛都好股份有限公司
申請商地址臺南市北區中樓里開元路60號2樓
申請商統一編號90002134
製造商名稱澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/19
用法用量一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4712263264339,
許可證字號: 衛署藥製字第032062號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/12
發證日期: 1990/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103206200
中文品名: 痛都好液
英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 痛都好股份有限公司
申請商地址: 臺南市北區中樓里開元路60號2樓
申請商統一編號: 90002134
製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
用法用量: 一日4次。成人每次10mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712263264339,

# 衛署藥製字第032062號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032062號
主或次項
代碼R05X
英文分類名稱OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第032062號
主或次項:
代碼: R05X
英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第032062號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032062號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第032062號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第032062號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032062號
主或次項
代碼R01BA
英文分類名稱Sympathomimetic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第032062號
主或次項:
代碼: R01BA
英文分類名稱: Sympathomimetic
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第032062號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032062號
主或次項
代碼N06BC01
英文分類名稱caffeine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第032062號
主或次項:
代碼: N06BC01
英文分類名稱: caffeine
中文分類名稱: (空)
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與衛署藥製字第032062號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009528號

成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: %

衛署藥製字第039575號

成分名稱: TICLOPIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2012600110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016600號

成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 11.4 | 含量單位: GM

內衛藥輸字第004854號

成分名稱: PANTHENOL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023534號

成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

內衛成製字第000040號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML

衛署藥製字第051525號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019300號

成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029704號

成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000985號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: %

衛署藥輸字第018043號

成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009496號

成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000104號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第012700號

成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022781號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009528號

成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: %

衛署藥製字第039575號

成分名稱: TICLOPIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2012600110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016600號

成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 11.4 | 含量單位: GM

內衛藥輸字第004854號

成分名稱: PANTHENOL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023534號

成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

內衛成製字第000040號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML

衛署藥製字第051525號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019300號

成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029704號

成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000985號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: %

衛署藥輸字第018043號

成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009496號

成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000104號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第012700號

成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022781號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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