許可證字號衛署藥製字第021674號的成分名稱是DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604000207, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000207 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 124.9000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021674號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
成分代碼5604000207 |
含量描述(空) |
含量124.9000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009352號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS(綠色): |
| 成分名稱 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000207 |
| 含量描述 | (230MG) 299 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009352號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS(綠色): |
| 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼: 5604000207 |
| 含量描述: (230MG) 299 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046726號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000207 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046726號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼: 5604000207 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048931號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000207 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 |
| 處方標示: Each Tablet contains： |
| 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼: 5604000207 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000207 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 93.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示: Each Tablet contains: |
| 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼: 5604000207 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 93.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048084號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000207 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048084號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼: 5604000207 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050070號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000207 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050070號 |
| 處方標示: Each tablet contains： |
| 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼: 5604000207 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049763號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000207 |
| 含量描述 | (Ch.P.V) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049763號 |
| 處方標示: Each Tablet contains： |
| 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼: 5604000207 |
| 含量描述: (Ch.P.V) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049764號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000207 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049764號 |
| 處方標示: Each tablet contains： |
| 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼: 5604000207 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19800704 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167407 |
| 中文品名 | "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名 | WEIDOSON TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190524 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19800704 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167407 |
| 中文品名: "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名: WEIDOSON TABLETS |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190524 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19800704 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167407 |
| 中文品名 | "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名 | WEIDOSON TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190524 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19800704 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167407 |
| 中文品名: "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名: WEIDOSON TABLETS |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190524 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 , |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167407 |
| 中文品名 | 胃保樂錠 |
| 英文品名 | WEIDOSON TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號 | 68770700 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/03 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167407 |
| 中文品名: 胃保樂錠 |
| 英文品名: WEIDOSON TABLETS |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號: 68770700 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/03 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 , |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167407 |
| 中文品名 | 胃保樂錠 |
| 英文品名 | WEIDOSON TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號 | 68770700 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/03 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167407 |
| 中文品名: 胃保樂錠 |
| 英文品名: WEIDOSON TABLETS |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號: 68770700 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/03 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA01 |
| 英文分類名稱 | magnesium carbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA01 |
| 英文分類名稱: magnesium carbonate |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第028653號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號 | 成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030276號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011757號 | 成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號 | 成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016594號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059872號 | 成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號 | 成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031090號 | 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第022471號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030276號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011757號成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016594號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059872號成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031090號成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第022471號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |