許可證字號衛署藥製字第021674號的成分名稱是MAGNESIUM CARBONATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604002400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼 | 5604002400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 83.8000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021674號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱MAGNESIUM CARBONATE |
成分代碼5604002400 |
含量描述(空) |
含量83.8000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049028號 |
| 處方標示 | Each ml contains： |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼 | 5604002400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 42.8500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049028號 |
| 處方標示: Each ml contains： |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼: 5604002400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 42.8500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011030號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼 | 5604002400 |
| 含量描述 | 245 |
| 含量 | 245.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 |
| 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼: 5604002400 |
| 含量描述: 245 |
| 含量: 245.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼 | 5604002400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示: Each Tablet contains: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼: 5604002400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009464號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼 | 5604002400 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009464號 |
| 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼: 5604002400 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048349號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼 | 5604002400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 42.8600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048349號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼: 5604002400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 42.8600000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009569號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼 | 5604002400 |
| 含量描述 | 21 |
| 含量 | 21.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009569號 |
| 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼: 5604002400 |
| 含量描述: 21 |
| 含量: 21.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002255號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼 | 5604002400 |
| 含量描述 | 138 |
| 含量 | 138.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002255號 |
| 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼: 5604002400 |
| 含量描述: 138 |
| 含量: 138.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037816號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼 | 5604002400 |
| 含量描述 | 4.29 |
| 含量 | 4.2900000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE |
| 成分代碼: 5604002400 |
| 含量描述: 4.29 |
| 含量: 4.2900000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19800704 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167407 |
| 中文品名 | "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名 | WEIDOSON TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190524 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19800704 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167407 |
| 中文品名: "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名: WEIDOSON TABLETS |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190524 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19800704 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167407 |
| 中文品名 | "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名 | WEIDOSON TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190524 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19800704 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167407 |
| 中文品名: "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名: WEIDOSON TABLETS |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190524 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 , |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167407 |
| 中文品名 | 胃保樂錠 |
| 英文品名 | WEIDOSON TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號 | 68770700 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/03 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167407 |
| 中文品名: 胃保樂錠 |
| 英文品名: WEIDOSON TABLETS |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號: 68770700 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/03 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 , |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167407 |
| 中文品名 | 胃保樂錠 |
| 英文品名 | WEIDOSON TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號 | 68770700 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/03 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167407 |
| 中文品名: 胃保樂錠 |
| 英文品名: WEIDOSON TABLETS |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號: 68770700 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/03 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA01 |
| 英文分類名稱 | magnesium carbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA01 |
| 英文分類名稱: magnesium carbonate |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第035356號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000282號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014760號 | 成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002754號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號 | 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號 | 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第035356號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000282號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014760號成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002754號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |