許可證字號衛署藥製字第021676號的成分名稱是MAGNESIUM CARBONATE HEAVY, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5604002406, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼 | 5604002406 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 83.3300000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021676號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
成分代碼5604002406 |
含量描述(空) |
含量83.3300000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020275號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼 | 5604002406 |
| 含量描述 | 138 |
| 含量 | 138.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020275號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼: 5604002406 |
| 含量描述: 138 |
| 含量: 138.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001521號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼 | 5604002406 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼: 5604002406 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017011號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼 | 5604002406 |
| 含量描述 | 138 |
| 含量 | 138.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017011號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼: 5604002406 |
| 含量描述: 138 |
| 含量: 138.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013610號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (1.1GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼 | 5604002406 |
| 含量描述 | 0.4 |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013610號 |
| 處方標示: EACH TABLET (1.1GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼: 5604002406 |
| 含量描述: 0.4 |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013325號 |
| 處方標示 | EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼 | 5604002406 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 |
| 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼: 5604002406 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015722號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼 | 5604002406 |
| 含量描述 | 138 |
| 含量 | 138.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015722號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼: 5604002406 |
| 含量描述: 138 |
| 含量: 138.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010095號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼 | 5604002406 |
| 含量描述 | 87.5 |
| 含量 | 87.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010095號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼: 5604002406 |
| 含量描述: 87.5 |
| 含量: 87.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014583號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (360MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼 | 5604002406 |
| 含量描述 | 33.333 |
| 含量 | 33.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 |
| 處方標示: EACH TABLET (360MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 成分代碼: 5604002406 |
| 含量描述: 33.333 |
| 含量: 33.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/15 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167601 |
| 中文品名 | 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名 | TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIA POWDER;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) |
| 申請商名稱 | 天良生物科技企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段147號9樓 |
| 申請商統一編號 | 85086859 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/15 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167601 |
| 中文品名: 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIA POWDER;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) |
| 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 |
| 申請商統一編號: 85086859 |
| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/15 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167601 |
| 中文品名 | 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名 | TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIA POWDER;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) |
| 申請商名稱 | 天良生物科技企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段147號9樓 |
| 申請商統一編號 | 85086859 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/15 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167601 |
| 中文品名: 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIA POWDER;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) |
| 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 |
| 申請商統一編號: 85086859 |
| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 中文品名 | 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名 | TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 中文品名: 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AG |
| 英文分類名稱 | Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AG |
| 英文分類名稱: Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V03AX |
| 英文分類名稱 | Other therapeutic product |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V03AX |
| 英文分類名稱: Other therapeutic product |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA01 |
| 英文分類名稱 | magnesium carbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA01 |
| 英文分類名稱: magnesium carbonate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA03 |
| 英文分類名稱 | hyoscyamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BA03 |
| 英文分類名稱: hyoscyamine |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第017517號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號 | 成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號 | 成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號 | 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號 | 成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號 | 成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030747號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023099號 | 成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017517號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030747號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023099號成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |