許可證字號衛署藥製字第021676號的成分名稱是SWERTIA POWDER, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是9200014901, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA POWDER |
| 成分代碼 | 9200014901 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021676號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱SWERTIA POWDER |
成分代碼9200014901 |
含量描述(空) |
含量2.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001862號 |
| 處方標示 | EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA POWDER |
| 成分代碼 | 9200014901 |
| 含量描述 | 3 |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001862號 |
| 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER |
| 成分代碼: 9200014901 |
| 含量描述: 3 |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009942號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA POWDER |
| 成分代碼 | 9200014901 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 |
| 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER |
| 成分代碼: 9200014901 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004748號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA POWDER |
| 成分代碼 | 9200014901 |
| 含量描述 | 7 |
| 含量 | 7.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER |
| 成分代碼: 9200014901 |
| 含量描述: 7 |
| 含量: 7.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009262號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA POWDER |
| 成分代碼 | 9200014901 |
| 含量描述 | 0.667 |
| 含量 | 0.6670000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER |
| 成分代碼: 9200014901 |
| 含量描述: 0.667 |
| 含量: 0.6670000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010520號 |
| 處方標示 | EACH PACK (1.3GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA POWDER |
| 成分代碼 | 9200014901 |
| 含量描述 | 10.00 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010520號 |
| 處方標示: EACH PACK (1.3GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER |
| 成分代碼: 9200014901 |
| 含量描述: 10.00 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005273號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA POWDER |
| 成分代碼 | 9200014901 |
| 含量描述 | 5.5555 |
| 含量 | 5.5555000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005273號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER |
| 成分代碼: 9200014901 |
| 含量描述: 5.5555 |
| 含量: 5.5555000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002019號 |
| 處方標示 | EACH 1.1GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA POWDER |
| 成分代碼 | 9200014901 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002019號 |
| 處方標示: EACH 1.1GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER |
| 成分代碼: 9200014901 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013378號 |
| 處方標示 | EACH SACHET (1.5GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA POWDER |
| 成分代碼 | 9200014901 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013378號 |
| 處方標示: EACH SACHET (1.5GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER |
| 成分代碼: 9200014901 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/15 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167601 |
| 中文品名 | 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名 | TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIA POWDER;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) |
| 申請商名稱 | 天良生物科技企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段147號9樓 |
| 申請商統一編號 | 85086859 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/15 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167601 |
| 中文品名: 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIA POWDER;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) |
| 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 |
| 申請商統一編號: 85086859 |
| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/15 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167601 |
| 中文品名 | 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名 | TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIA POWDER;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) |
| 申請商名稱 | 天良生物科技企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區大同路一段147號9樓 |
| 申請商統一編號 | 85086859 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/15 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167601 |
| 中文品名: 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIA POWDER;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) |
| 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 |
| 申請商統一編號: 85086859 |
| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 中文品名 | 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名 | TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 中文品名: 諾得胃腸藥散 |
| 英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AG |
| 英文分類名稱 | Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AG |
| 英文分類名稱: Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V03AX |
| 英文分類名稱 | Other therapeutic product |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V03AX |
| 英文分類名稱: Other therapeutic product |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA01 |
| 英文分類名稱 | magnesium carbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA01 |
| 英文分類名稱: magnesium carbonate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA03 |
| 英文分類名稱 | hyoscyamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BA03 |
| 英文分類名稱: hyoscyamine |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第017706號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號 | 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第056682號 | 成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第001243號 | 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號 | 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號 | 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第017706號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第056682號成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第001243號成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |