許可證字號衛署藥製字第021719號的成分名稱是NAPHAZOLINE NITRATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1212001920, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021719號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼 | 1212001920 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021719號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱NAPHAZOLINE NITRATE |
成分代碼1212001920 |
含量描述0.5 |
含量0.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003902號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼 | 1212001920 |
| 含量描述 | 98.5+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003902號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼: 1212001920 |
| 含量描述: 98.5+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003941號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼 | 1212001920 |
| 含量描述 | 0.03 |
| 含量 | 0.0300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003941號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼: 1212001920 |
| 含量描述: 0.03 |
| 含量: 0.0300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000423號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼 | 1212001920 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000423號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼: 1212001920 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006811號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼 | 1212001920 |
| 含量描述 | 99.0-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006811號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼: 1212001920 |
| 含量描述: 99.0-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013438號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼 | 1212001920 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013438號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼: 1212001920 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008873號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼 | 1212001920 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008873號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼: 1212001920 |
| 含量描述: 0.25 |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002981號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼 | 1212001920 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002981號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼: 1212001920 |
| 含量描述: 0.25 |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011034號 |
| 處方標示 | EACH 10ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼 | 1212001920 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011034號 |
| 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE NITRATE |
| 成分代碼: 1212001920 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102171903 |
| 中文品名 | "尼斯可"噴鼻液 |
| 英文品名 | NASAL SPRAY "NYSCO" |
| 適應症 | 鼻炎、副鼻腔炎、上呼吸道炎、過敏性鼻炎、鼻塞 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路７１５號 |
| 申請商統一編號 | 11214704 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102171903 |
| 中文品名: "尼斯可"噴鼻液 |
| 英文品名: NASAL SPRAY "NYSCO" |
| 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、上呼吸道炎、過敏性鼻炎、鼻塞 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中正路７１５號 |
| 申請商統一編號: 11214704 |
| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102171903 |
| 中文品名 | "尼斯可"噴鼻液 |
| 英文品名 | NASAL SPRAY "NYSCO" |
| 適應症 | 鼻炎、副鼻腔炎、上呼吸道炎、過敏性鼻炎、鼻塞 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路７１５號 |
| 申請商統一編號 | 11214704 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4710490200397, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102171903 |
| 中文品名: "尼斯可"噴鼻液 |
| 英文品名: NASAL SPRAY "NYSCO" |
| 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、上呼吸道炎、過敏性鼻炎、鼻塞 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中正路７１５號 |
| 申請商統一編號: 11214704 |
| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4710490200397, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102171903 |
| 中文品名 | "尼斯可"噴鼻液 |
| 英文品名 | NASAL SPRAY "NYSCO" |
| 適應症 | 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏症狀 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 尼斯可生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路４段110號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12106149 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/26 |
| 用法用量 | 12歲以上，⼀⽇3～4次，每次噴1～3下(0.13ml/下)，間隔需超過4⼩時。未滿12歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4710490200397, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102171903 |
| 中文品名: "尼斯可"噴鼻液 |
| 英文品名: NASAL SPRAY "NYSCO" |
| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏症狀 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路４段110號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 12106149 |
| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/26 |
| 用法用量: 12歲以上，⼀⽇3～4次，每次噴1～3下(0.13ml/下)，間隔需超過4⼩時。未滿12歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4710490200397, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102171903 |
| 中文品名 | "尼斯可"噴鼻液 |
| 英文品名 | NASAL SPRAY "NYSCO" |
| 適應症 | 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏症狀 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 尼斯可生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路４段110號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 12106149 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/26 |
| 用法用量 | 12歲以上，⼀⽇3～4次，每次噴1～3下(0.13ml/下)，間隔需超過4⼩時。未滿12歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102171903 |
| 中文品名: "尼斯可"噴鼻液 |
| 英文品名: NASAL SPRAY "NYSCO" |
| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏症狀 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路４段110號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 12106149 |
| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/26 |
| 用法用量: 12歲以上，⼀⽇3～4次，每次噴1～3下(0.13ml/下)，間隔需超過4⼩時。未滿12歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021719號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01AB02 |
| 英文分類名稱 | aphazoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021719號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01AB02 |
| 英文分類名稱: aphazoline |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021719號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01AC |
| 英文分類名稱 | Antiallergic agents, excl. corticosteroid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021719號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01AC |
| 英文分類名稱: Antiallergic agents, excl. corticosteroid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021719號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01AA08 |
| 英文分類名稱 | aphazoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021719號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01AA08 |
| 英文分類名稱: aphazoline |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021719號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021719號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第007481號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009939號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第052353號 | 成分名稱: ZALEPLON | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9200097400 | 含量描述: Centaur Chemicals specification | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001573號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010478號 | 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037849號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012249號 | 成分名稱: DL-ARGININE OXOGLURATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100320 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第005516號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039962號 | 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023265號 | 成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第024216號 | 成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: UG |
衛部藥輸字第026388號 | 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010857號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015043號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第007481號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009939號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第052353號成分名稱: ZALEPLON | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9200097400 | 含量描述: Centaur Chemicals specification | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001573號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010478號成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037849號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012249號成分名稱: DL-ARGININE OXOGLURATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100320 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第005516號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039962號成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023265號成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第024216號成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: UG |
衛部藥輸字第026388號成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010857號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015043號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |