許可證字號衛署藥製字第021725號的成分名稱是DIMENHYDRINATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5622000400, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021725號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱DIMENHYDRINATE |
成分代碼5622000400 |
含量描述50 |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052355號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052355號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼: 5622000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015379號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (140MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015379號 |
| 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼: 5622000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011887號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011887號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼: 5622000400 |
| 含量描述: 60 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048291號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048291號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼: 5622000400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020312號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020312號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼: 5622000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050067號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 |
| 處方標示: Each Tablet contains： |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼: 5622000400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036452號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | 3 |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036452號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼: 5622000400 |
| 含量描述: 3 |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049716號 |
| 處方標示 | Each ml contains： |
| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049716號 |
| 處方標示: Each ml contains： |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼: 5622000400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/16 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2010/03/26 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102172501 |
| 中文品名 | 暈吐錠 |
| 英文品名 | YUNTWO TABLETS "EVEREST" |
| 適應症 | 暈車、暈船、美尼攸氏病、迷路障礙、藥物引起之嘔吐、噁心 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 富大藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市開元路５８號 |
| 申請商統一編號 | 68676901 |
| 製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市開元路６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/16 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2010/03/26 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102172501 |
| 中文品名: 暈吐錠 |
| 英文品名: YUNTWO TABLETS "EVEREST" |
| 適應症: 暈車、暈船、美尼攸氏病、迷路障礙、藥物引起之嘔吐、噁心 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市開元路５８號 |
| 申請商統一編號: 68676901 |
| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市開元路６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AA52 |
| 英文分類名稱 | diphenhydramine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R06AA52 |
| 英文分類名稱: diphenhydramine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AA02 |
| 英文分類名稱 | diphenhydramine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AA02 |
| 英文分類名稱: diphenhydramine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 中文品名 | 暈吐錠 |
| 英文品名 | YUNTWO TABLETS "EVEREST" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 中文品名: 暈吐錠 |
| 英文品名: YUNTWO TABLETS "EVEREST" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號 | 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號 | 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029924號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029924號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |