許可證字號衛署藥製字第021725號的成分名稱是CAFFEINE ANHYDROUS, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2820000450, 含量描述是40, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021725號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CAFFEINE ANHYDROUS |
成分代碼2820000450 |
含量描述40 |
含量40.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023946號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS： |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023946號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 0.75 |
| 含量 | 0.7500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 0.75 |
| 含量: 0.7500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 12.50 |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 12.50 |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 1.25 |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 1.25 |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042620號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 65 |
| 含量 | 65.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042620號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 65 |
| 含量: 65.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 12.5 |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 12.5 |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042647號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 1.2 |
| 含量 | 1.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042647號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 1.2 |
| 含量: 1.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/16 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2010/03/26 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102172501 |
| 中文品名 | 暈吐錠 |
| 英文品名 | YUNTWO TABLETS "EVEREST" |
| 適應症 | 暈車、暈船、美尼攸氏病、迷路障礙、藥物引起之嘔吐、噁心 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 富大藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市開元路５８號 |
| 申請商統一編號 | 68676901 |
| 製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市開元路６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/16 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2010/03/26 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102172501 |
| 中文品名: 暈吐錠 |
| 英文品名: YUNTWO TABLETS "EVEREST" |
| 適應症: 暈車、暈船、美尼攸氏病、迷路障礙、藥物引起之嘔吐、噁心 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 富大藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市開元路５８號 |
| 申請商統一編號: 68676901 |
| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市開元路６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AA52 |
| 英文分類名稱 | diphenhydramine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R06AA52 |
| 英文分類名稱: diphenhydramine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AA02 |
| 英文分類名稱 | diphenhydramine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AA02 |
| 英文分類名稱: diphenhydramine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼: 5622000400 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021725號 |
| 中文品名 | 暈吐錠 |
| 英文品名 | YUNTWO TABLETS "EVEREST" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 |
| 中文品名: 暈吐錠 |
| 英文品名: YUNTWO TABLETS "EVEREST" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028949號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018491號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028949號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018491號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |