許可證字號衛署藥製字第021730號的成分名稱是CEFOXITIN (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812309810, 含量描述是(POTENCY) 1, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021730號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | (POTENCY) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第021730號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CEFOXITIN (SODIUM) |
成分代碼0812309810 |
含量描述(POTENCY) 1 |
含量(空) |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037135號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037135號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812309810 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037135號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037135號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812309810 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040982號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1000.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040982號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS |
| 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812309810 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1000.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031213號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:(2000MG) |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | (potency) |
| 含量 | 2000.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031213號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(2000MG) |
| 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812309810 |
| 含量描述: (potency) |
| 含量: 2000.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029091號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029091號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812309810 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029091號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | 1000 |
| 含量 | 1000.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029091號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812309810 |
| 含量描述: 1000 |
| 含量: 1000.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007058號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | (1.16GM) 1.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007058號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812309810 |
| 含量描述: (1.16GM) 1.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009752號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | (2.32GM) 2 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009752號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812309810 |
| 含量描述: (2.32GM) 2 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021730號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102173004 |
| 中文品名 | 利西汀注射劑（西福斯汀） |
| 英文品名 | LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102173004 |
| 中文品名: 利西汀注射劑（西福斯汀） |
| 英文品名: LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021730號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102173004 |
| 中文品名 | 利西汀注射劑（西福斯汀） |
| 英文品名 | LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102173004 |
| 中文品名: 利西汀注射劑（西福斯汀） |
| 英文品名: LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021730號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DC01 |
| 英文分類名稱 | cefoxiti |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J01DC01 |
| 英文分類名稱: cefoxiti |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021730號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01DC01 |
| 英文分類名稱 | cefoxiti |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01DC01 |
| 英文分類名稱: cefoxiti |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021730號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | (POTENCY) 2 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812309810 |
| 含量描述: (POTENCY) 2 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021730號 |
| 中文品名 | 利西汀注射劑（西福斯汀） |
| 英文品名 | LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 |
| 中文品名: 利西汀注射劑（西福斯汀） |
| 英文品名: LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021730號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309810 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812309810 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: GM |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026701號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031092號 | 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022888號 | 成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010619號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022068號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第030576號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018708號 | 成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026926號 | 成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030351號 | 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026701號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031092號成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022888號成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010619號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022068號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第030576號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018708號成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026926號成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030351號成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |