許可證字號衛署藥製字第021731號的成分名稱是CYPROHEPTADINE HCL, 處方標示是EACH GM(REPRESENT 2.5ML OF SUSP)CONTAINS, 成分代碼是0400001210, 含量描述是1.0, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021731號 |
| 處方標示 | EACH GM(REPRESENT 2.5ML OF SUSP)CONTAINS |
| 成分名稱 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001210 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021731號 |
處方標示EACH GM(REPRESENT 2.5ML OF SUSP)CONTAINS |
成分名稱CYPROHEPTADINE HCL |
成分代碼0400001210 |
含量描述1.0 |
含量1.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009658號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001210 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009658號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼: 0400001210 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009615號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001210 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009615號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼: 0400001210 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042802號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001210 |
| 含量描述 | 0.4 |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042802號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼: 0400001210 |
| 含量描述: 0.4 |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008469號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001210 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008469號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼: 0400001210 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041912號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTIANS: |
| 成分名稱 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001210 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041912號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: |
| 成分名稱: CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼: 0400001210 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023378號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001210 |
| 含量描述 | (98.5-101.0) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023378號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼: 0400001210 |
| 含量描述: (98.5-101.0) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023415號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001210 |
| 含量描述 | (98.5-101.0) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023415號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼: 0400001210 |
| 含量描述: (98.5-101.0) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049029號 |
| 處方標示 | Each mL contains： |
| 成分名稱 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001210 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049029號 |
| 處方標示: Each mL contains： |
| 成分名稱: CYPROHEPTADINE HCL |
| 成分代碼: 0400001210 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/07 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102173106 |
| 中文品名 | "優良"安清敏糖漿用顆粒（塞浦希） |
| 英文品名 | ANTISEMIN DRY SYRUP (CYPROHEPTADINE) |
| 適應症 | 過敏性疾患、如皮膚炎、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症 |
| 劑型 | 糖漿用顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號 | 44988454 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021731號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/07 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102173106 |
| 中文品名: "優良"安清敏糖漿用顆粒（塞浦希） |
| 英文品名: ANTISEMIN DRY SYRUP (CYPROHEPTADINE) |
| 適應症: 過敏性疾患、如皮膚炎、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症 |
| 劑型: 糖漿用顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號: 44988454 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/07 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102173106 |
| 中文品名 | "優良"安清敏糖漿用顆粒（塞浦希） |
| 英文品名 | ANTISEMIN DRY SYRUP (CYPROHEPTADINE) |
| 適應症 | 過敏性疾患、如皮膚炎、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症 |
| 劑型 | 糖漿用顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號 | 44988454 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021731號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/07 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102173106 |
| 中文品名: "優良"安清敏糖漿用顆粒（塞浦希） |
| 英文品名: ANTISEMIN DRY SYRUP (CYPROHEPTADINE) |
| 適應症: 過敏性疾患、如皮膚炎、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症 |
| 劑型: 糖漿用顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號: 44988454 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021731號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AX02 |
| 英文分類名稱 | cyproheptadine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021731號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R06AX02 |
| 英文分類名稱: cyproheptadine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021731號 |
| 中文品名 | "優良"安清敏糖漿用顆粒（塞浦希） |
| 英文品名 | ANTISEMIN DRY SYRUP (CYPROHEPTADINE) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021731號 |
| 中文品名: "優良"安清敏糖漿用顆粒（塞浦希） |
| 英文品名: ANTISEMIN DRY SYRUP (CYPROHEPTADINE) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第007105號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040335號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059053號 | 成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000829號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
衛署藥輸字第002870號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第006265號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004775號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027516號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061494號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023665號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041604號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027513號 | 成分名稱: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309150 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007105號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040335號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059053號成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000829號成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
衛署藥輸字第002870號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第006265號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004775號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027516號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061494號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023665號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041604號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027513號成分名稱: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309150 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG |