許可證字號衛署藥製字第021735號的成分名稱是UROKINASE, 處方標示是EACH VIAL (LYOPHILIZED) CONTAINS:, 成分代碼是2040000200, 含量描述是6000, 含量單位是IU (I.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021735號 |
| 處方標示 | EACH VIAL (LYOPHILIZED) CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | 6000 |
| 含量 | 6000.0000000000 |
| 含量單位 | IU (I |
許可證字號衛署藥製字第021735號 |
處方標示EACH VIAL (LYOPHILIZED) CONTAINS: |
成分名稱UROKINASE |
成分代碼2040000200 |
含量描述6000 |
含量6000.0000000000 |
含量單位IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003765號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | 6000 |
| 含量 | 6000.0000000000 |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003765號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: 6000 |
| 含量: 6000.0000000000 |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018094號 |
| 處方標示 | EACH FLACON CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | CONC.SOL'N 75000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018094號 |
| 處方標示: EACH FLACON CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: CONC.SOL'N 75000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005903號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (PURIFIED) 5000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005903號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (PURIFIED) 5000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005904號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (PURIFIED) 6000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005904號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (PURIFIED) 6000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005905號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (PURIFIED) 1200 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005905號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (PURIFIED) 1200 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005906號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (PURIFIED) 120 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005906號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (PURIFIED) 120 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005956號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | 6000 |
| 含量 | 6000.0000000000 |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005956號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: 6000 |
| 含量: 6000.0000000000 |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005611號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (PURIFIED) 6000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005611號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (PURIFIED) 6000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021735號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/07 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102173501 |
| 中文品名 | "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 |
| 英文品名 | UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU |
| 適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UROKINASE |
| 申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
| 申請商統一編號 | 71621557 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/07 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102173501 |
| 中文品名: "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 |
| 英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU |
| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: UROKINASE |
| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
| 申請商統一編號: 71621557 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021735號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/07 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102173501 |
| 中文品名 | "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 |
| 英文品名 | UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU |
| 適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UROKINASE |
| 申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
| 申請商統一編號 | 71621557 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/07 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102173501 |
| 中文品名: "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 |
| 英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU |
| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: UROKINASE |
| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
| 申請商統一編號: 71621557 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021735號 |
| 中文品名 | "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 |
| 英文品名 | UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 |
| 中文品名: "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 |
| 英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021735號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B01AD04 |
| 英文分類名稱 | urokinase |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B01AD04 |
| 英文分類名稱: urokinase |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |