衛署藥製字第021791號
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許可證字號衛署藥製字第021791號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量描述是300, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第021791號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第021791號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼

5604000202

含量描述

300

含量

300.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 5604000202 找到的相關資料

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# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009692號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述(空)
含量230.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009692號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: (空)
含量: 230.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第009331號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009331號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第008252號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述400
含量400.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008252號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 400
含量: 400.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005003號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述400
含量400.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005003號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 400
含量: 400.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005012號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述20
含量20.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005012號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 20
含量: 20.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008462號
處方標示EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008462號
處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044131號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述(空)
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: (空)
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第044188號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述200
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044188號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 200
含量: 200.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥製字第021791號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第021791號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021791號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1980/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102179101
中文品名順保胃錠
英文品名SUPRAGEL TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉工業一路6號
申請商統一編號43199950
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/22
用法用量一天3次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021791號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1980/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102179101
中文品名: 順保胃錠
英文品名: SUPRAGEL TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉工業一路6號
申請商統一編號: 43199950
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/22
用法用量: 一天3次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第021791號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021791號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1980/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102179101
中文品名順保胃錠
英文品名SUPRAGEL TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉工業一路6號
申請商統一編號43199950
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/22
用法用量一天3次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021791號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1980/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102179101
中文品名: 順保胃錠
英文品名: SUPRAGEL TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉工業一路6號
申請商統一編號: 43199950
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/22
用法用量: 一天3次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第021791號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第021791號
主或次項
代碼A02AF02
英文分類名稱ordinary salt combinations and antiflatulent
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第021791號
主或次項:
代碼: A02AF02
英文分類名稱: ordinary salt combinations and antiflatulent
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第021791號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021791號
主或次項
代碼A03AX13
英文分類名稱ilicone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第021791號
主或次項:
代碼: A03AX13
英文分類名稱: ilicone
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第021791號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021791號
主或次項
代碼A02AB01
英文分類名稱aluminium hydroxide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第021791號
主或次項:
代碼: A02AB01
英文分類名稱: aluminium hydroxide
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第021791號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021791號
主或次項
代碼A02AA04
英文分類名稱magnesium hydroxide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第021791號
主或次項:
代碼: A02AA04
英文分類名稱: magnesium hydroxide
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第021791號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021791號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
成分代碼5610000600
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021791號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
成分代碼: 5610000600
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021791號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021791號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱MAGNESIUM HYDROXIDE
成分代碼5604002500
含量描述200
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021791號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE
成分代碼: 5604002500
含量描述: 200
含量: 200.0000000000
含量單位: MG
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與衛署藥製字第021791號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039687號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署成製字第003144號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023320號

成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034355號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013745號

成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第022988號

成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU AN

衛署藥製字第013487號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG

內衛藥製字第014446號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014456號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥製字第003537號

成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第022671號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG

衛署藥製字第045956號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第017104號

成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039687號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署成製字第003144號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023320號

成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034355號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013745號

成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第022988號

成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU AN

衛署藥製字第013487號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG

內衛藥製字第014446號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014456號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥製字第003537號

成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第022671號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG

衛署藥製字第045956號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第017104號

成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG

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