許可證字號衛署藥輸字第016875號的成分名稱是SUCROSE (SUGAR REFINED), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4020001700, 含量描述是*, 含量單位是Q.S..
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016875號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼 | 4020001700 |
| 含量描述 | * |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | Q.S. |
許可證字號衛署藥輸字第016875號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱SUCROSE (SUGAR REFINED) |
成分代碼4020001700 |
含量描述* |
含量(空) |
含量單位Q.S. |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012904號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼 | 4020001700 |
| 含量描述 | 550 |
| 含量 | 550.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012904號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼: 4020001700 |
| 含量描述: 550 |
| 含量: 550.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014654號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼 | 4020001700 |
| 含量描述 | 16 |
| 含量 | 16.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014654號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼: 4020001700 |
| 含量描述: 16 |
| 含量: 16.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008585號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼 | 4020001700 |
| 含量描述 | 749 |
| 含量 | 749.0000000000 |
| 含量單位 | MG/GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008585號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼: 4020001700 |
| 含量描述: 749 |
| 含量: 749.0000000000 |
| 含量單位: MG/GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024647號 |
| 處方標示 | Each gm contains： |
| 成分名稱 | SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼 | 4020001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024647號 |
| 處方標示: Each gm contains： |
| 成分名稱: SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼: 4020001700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006801號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼 | 4020001700 |
| 含量描述 | 799 |
| 含量 | 799.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006801號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼: 4020001700 |
| 含量描述: 799 |
| 含量: 799.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009620號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼 | 4020001700 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009620號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼: 4020001700 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020614號 |
| 處方標示 | EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼 | 4020001700 |
| 含量描述 | 850 |
| 含量 | 850.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 |
| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼: 4020001700 |
| 含量描述: 850 |
| 含量: 850.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014810號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼 | 4020001700 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014810號 |
| 處方標示: EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱: SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼: 4020001700 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016875號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/10/08 |
| 發證日期 | 1988/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201687501 |
| 中文品名 | 維血補靜娠注射液２％ |
| 英文品名 | FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% |
| 適應症 | 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERRIC HYDROXIDE;;SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 申請商名稱 | 寶錕貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路２９８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 36546883 |
| 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/10/08 |
| 發證日期: 1988/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201687501 |
| 中文品名: 維血補靜娠注射液２％ |
| 英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% |
| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE;;SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 申請商名稱: 寶錕貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區德行東路２９８號１樓 |
| 申請商統一編號: 36546883 |
| 製造商名稱: VIFOR SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016875號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERRIC HYDROXIDE |
| 成分代碼 | 2004402400 |
| 含量描述 | * |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | Q.S. |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FERRIC HYDROXIDE |
| 成分代碼: 2004402400 |
| 含量描述: * |
| 含量: (空) |
| 含量單位: Q.S. |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016875號 |
| 中文品名 | 維血補靜娠注射液２％ |
| 英文品名 | FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 |
| 中文品名: 維血補靜娠注射液２％ |
| 英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016875號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERRIC HYDROXIDE |
| 成分代碼 | 2004402400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | Q.S. |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FERRIC HYDROXIDE |
| 成分代碼: 2004402400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: Q.S. |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016875號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼 | 4020001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | Q.S. |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SUCROSE (SUGAR REFINED) |
| 成分代碼: 4020001700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: Q.S. |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |