衛署藥輸字第016931號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第016931號的成分名稱是ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE, 處方標示是EACH TABLET (200MG) CONTAINS:, 成分代碼是5604000500, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5604000500 ...) | 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: (META) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 173.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 590 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: (META) 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: (META) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 173.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 590 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: (META) 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第016931號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016931號 ...) | 英文品名: ARUSA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良引起之胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OX GALL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ARUSA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良引起之胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OX GALL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥輸字第016931號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
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