衛署藥製字第027864號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第027864號的成分名稱是AMIKACIN (SULFATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0812109110, 含量描述是potency, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第027864號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼0812109110
含量描述potency
含量250.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第027864號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

AMIKACIN (SULFATE)

成分代碼

0812109110

含量描述

potency

含量

250.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 0812109110 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812109110 ...)

# 0812109110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010933號
處方標示EACH 2ML VIAL CONTAINS:
成分名稱AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼0812109110
含量描述500
含量500.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第010933號
處方標示: EACH 2ML VIAL CONTAINS:
成分名稱: AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼: 0812109110
含量描述: 500
含量: 500.0000000000
含量單位: MG

# 0812109110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010934號
處方標示EACH 2ML VIAL CONTAINS:
成分名稱AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼0812109110
含量描述250
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第010934號
處方標示: EACH 2ML VIAL CONTAINS:
成分名稱: AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼: 0812109110
含量描述: 250
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 0812109110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010935號
處方標示EACH 2ML VIAL CONTAINS
成分名稱AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼0812109110
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第010935號
處方標示: EACH 2ML VIAL CONTAINS
成分名稱: AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼: 0812109110
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 0812109110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038759號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼0812109110
含量描述(POTENCY)
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第038759號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼: 0812109110
含量描述: (POTENCY)
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 0812109110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034363號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼0812109110
含量描述(322.452MG) 250
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第034363號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼: 0812109110
含量描述: (322.452MG) 250
含量: (空)
含量單位: MG

# 0812109110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009316號
處方標示EACH VIAL (2ML) CONTAINS:
成分名稱AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼0812109110
含量描述(333.8MG) 250
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第009316號
處方標示: EACH VIAL (2ML) CONTAINS:
成分名稱: AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼: 0812109110
含量描述: (333.8MG) 250
含量: (空)
含量單位: MG

# 0812109110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009194號
處方標示EACH VIAL (2ML) CONTAINS:
成分名稱AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼0812109110
含量描述(133.5MG) 100
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第009194號
處方標示: EACH VIAL (2ML) CONTAINS:
成分名稱: AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼: 0812109110
含量描述: (133.5MG) 100
含量: (空)
含量單位: MG

# 0812109110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009218號
處方標示EACH VIAL (2ML) CONTAINS:
成分名稱AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼0812109110
含量描述(667.5MG) 500
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第009218號
處方標示: EACH VIAL (2ML) CONTAINS:
成分名稱: AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼: 0812109110
含量描述: (667.5MG) 500
含量: (空)
含量單位: MG
[ 搜尋所有 0812109110 ... ]

根據名稱 衛署藥製字第027864號 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第027864號 ...)

# 衛署藥製字第027864號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第027864號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期1984/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102786403
中文品名“南光”愛康黴素注射液250毫克/毫升(艾米克信)
英文品名AMIKACIN INJECTION 250MG/ML "N.K."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027864號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/16
發證日期: 1984/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102786403
中文品名: “南光”愛康黴素注射液250毫克/毫升(艾米克信)
英文品名: AMIKACIN INJECTION 250MG/ML "N.K."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;盒裝

# 衛署藥製字第027864號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027864號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期1984/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102786403
中文品名“南光”愛康黴素注射液250毫克/毫升(艾米克信)
英文品名AMIKACIN INJECTION 250MG/ML "N.K."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::4715718216020,4715718216327,;;安瓿::4715718216020,4715718216327,;;盒裝::4715718216020,4715718216327,
許可證字號: 衛署藥製字第027864號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/16
發證日期: 1984/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102786403
中文品名: “南光”愛康黴素注射液250毫克/毫升(艾米克信)
英文品名: AMIKACIN INJECTION 250MG/ML "N.K."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::4715718216020,4715718216327,;;安瓿::4715718216020,4715718216327,;;盒裝::4715718216020,4715718216327,

# 衛署藥製字第027864號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027864號
主或次項
代碼J01GB06
英文分類名稱amikaci
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第027864號
主或次項:
代碼: J01GB06
英文分類名稱: amikaci
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第027864號 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027864號
中文品名“南光”愛康黴素注射液250毫克/毫升(艾米克信)
英文品名AMIKACIN INJECTION 250MG/ML "N.K."
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥製字第027864號
中文品名: “南光”愛康黴素注射液250毫克/毫升(艾米克信)
英文品名: AMIKACIN INJECTION 250MG/ML "N.K."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: (空)

# 衛署藥製字第027864號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027864號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼0812109110
含量描述otency
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第027864號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: AMIKACIN (SULFATE)
成分代碼: 0812109110
含量描述: otency
含量: 250.0000000000
含量單位: MG
[ 搜尋所有 衛署藥製字第027864號 ... ]

與衛署藥製字第027864號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017164號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM

內衛藥製字第003784號

成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024621號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004101號

成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026742號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG

衛署藥製字第055004號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009525號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019643號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002597號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009138號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029340號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016672號

成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL

衛署藥輸字第021207號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第013540號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015529號

成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: %

衛署藥輸字第017164號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM

內衛藥製字第003784號

成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024621號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004101號

成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026742號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG

衛署藥製字第055004號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009525號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019643號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002597號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009138號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029340號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016672號

成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL

衛署藥輸字第021207號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第013540號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015529號

成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: %

 |