許可證字號衛署藥輸字第018789號的成分名稱是SODIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4012002100, 含量描述是182, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示 | EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 182 |
| 含量 | 182.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第018789號 |
處方標示EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
成分名稱SODIUM CHLORIDE |
成分代碼4012002100 |
含量描述182 |
含量182.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009345號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 0.85 |
| 含量 | 0.8500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 0.85 |
| 含量: 0.8500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045665號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 210.6900000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045665號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 210.6900000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035833號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 9.00 |
| 含量 | 9.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035833號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 9.00 |
| 含量: 9.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002570號 |
| 處方標示 | EACH VIAL(250ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 37.5 |
| 含量 | 37.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002570號 |
| 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 37.5 |
| 含量: 37.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042623號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042623號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 161.3 |
| 含量 | 161.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 161.3 |
| 含量: 161.3000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042838號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 316.8 |
| 含量 | 316.8000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042838號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 316.8 |
| 含量: 316.8000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041878號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 6.4 |
| 含量 | 6.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041878號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 6.4 |
| 含量: 6.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018789號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/05/08 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;產地變更 |
| 有效日期 | 2001/09/07 |
| 發證日期 | 1991/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201878905 |
| 中文品名 | 舒維質低鈉發泡錠 |
| 英文品名 | SERVIDRAT LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS |
| 適應症 | 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID (ANHYDROUS);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | CIMEX S.A. |
| 製造廠廠址 | CH-4332 STEIN,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018789號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/05/08 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更 |
| 有效日期: 2001/09/07 |
| 發證日期: 1991/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201878905 |
| 中文品名: 舒維質低鈉發泡錠 |
| 英文品名: SERVIDRAT LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS |
| 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 |
| 劑型: 發泡錠 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID (ANHYDROUS);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: CIMEX S.A. |
| 製造廠廠址: CH-4332 STEIN,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示 | EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCOSE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 4020000750 |
| 含量描述 | 3027 |
| 含量 | 3027.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 4020000750 |
| 含量描述: 3027 |
| 含量: 3027.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示 | EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 179 |
| 含量 | 179.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 179 |
| 含量: 179.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示 | EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CITRIC ACID (ANHYDROUS) |
| 成分代碼 | 9200091750 |
| 含量描述 | 692 |
| 含量 | 692.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CITRIC ACID (ANHYDROUS) |
| 成分代碼: 9200091750 |
| 含量描述: 692 |
| 含量: 692.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示 | EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 成分代碼 | 4008000700 |
| 含量描述 | 299 |
| 含量 | 299.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 成分代碼: 4008000700 |
| 含量描述: 299 |
| 含量: 299.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示 | EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
| 成分代碼 | 4024000500 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018789號 |
| 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
| 成分代碼: 4024000500 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018789號 |
| 中文品名 | 舒維質低鈉發泡錠 |
| 英文品名 | SERVIDRAT LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018789號 |
| 中文品名: 舒維質低鈉發泡錠 |
| 英文品名: SERVIDRAT LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號 | 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |