衛署藥輸字第018797號
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許可證字號衛署藥輸字第018797號的成分名稱是SENNA POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5612002402, 含量描述是*(STD.), 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第018797號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SENNA POWDER
成分代碼5612002402
含量描述*(STD.)
含量154.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第018797號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

SENNA POWDER

成分代碼

5612002402

含量描述

*(STD.)

含量

154.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 5612002402 找到的相關資料

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# 5612002402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041916號
處方標示EACH S.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱SENNA POWDER
成分代碼5612002402
含量描述(空)
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041916號
處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱: SENNA POWDER
成分代碼: 5612002402
含量描述: (空)
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 5612002402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第000396號
處方標示EACH 40PILLS CONTAINS:
成分名稱SENNA POWDER
成分代碼5612002402
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第000396號
處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS:
成分名稱: SENNA POWDER
成分代碼: 5612002402
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 5612002402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019132號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SENNA POWDER
成分代碼5612002402
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第019132號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SENNA POWDER
成分代碼: 5612002402
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 5612002402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043179號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SENNA POWDER
成分代碼5612002402
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第043179號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SENNA POWDER
成分代碼: 5612002402
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 5612002402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009481號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SENNA POWDER
成分代碼5612002402
含量描述225
含量225.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第009481號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SENNA POWDER
成分代碼: 5612002402
含量描述: 225
含量: 225.0000000000
含量單位: MG

# 5612002402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009496號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SENNA POWDER
成分代碼5612002402
含量描述65.00
含量65.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第009496號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SENNA POWDER
成分代碼: 5612002402
含量描述: 65.00
含量: 65.0000000000
含量單位: MG

# 5612002402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021136號
處方標示EACH TABLET (300MG) CONTAINS:
成分名稱SENNA POWDER
成分代碼5612002402
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021136號
處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS:
成分名稱: SENNA POWDER
成分代碼: 5612002402
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 5612002402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041660號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SENNA POWDER
成分代碼5612002402
含量描述(空)
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041660號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SENNA POWDER
成分代碼: 5612002402
含量描述: (空)
含量: 100.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥輸字第018797號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第018797號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/15
發證日期2013/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號02014882
通關簽審文件編號DHA00201879704
中文品名散肚祕錠
英文品名SENOKOT TABLETS
適應症緩解便秘
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNA POWDER;;SENNOSIDE B
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/07/06
用法用量一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次2-3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1-3/2錠;3歲以上未滿6歲,1次1/2-3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/15
發證日期: 2013/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014882
通關簽審文件編號: DHA00201879704
中文品名: 散肚祕錠
英文品名: SENOKOT TABLETS
適應症: 緩解便秘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/07/06
用法用量: 一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次2-3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1-3/2錠;3歲以上未滿6歲,1次1/2-3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

# 衛署藥輸字第018797號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/15
發證日期2013/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號02014882
通關簽審文件編號DHA00201879704
中文品名散肚祕錠
英文品名SENOKOT TABLETS
適應症緩解便秘
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNA POWDER;;SENNOSIDE B
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/07/06
用法用量一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次2-3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1-3/2錠;3歲以上未滿6歲,1次1/2-3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653,;;鋁箔盒裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653,
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/15
發證日期: 2013/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014882
通關簽審文件編號: DHA00201879704
中文品名: 散肚祕錠
英文品名: SENOKOT TABLETS
適應症: 緩解便秘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/07/06
用法用量: 一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次2-3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1-3/2錠;3歲以上未滿6歲,1次1/2-3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653,;;鋁箔盒裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653,

# 衛署藥輸字第018797號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018797號
主或次項
代碼A06AB56
英文分類名稱enna glycosides, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
主或次項:
代碼: A06AB56
英文分類名稱: enna glycosides, combinatio
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第018797號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018797號
主或次項
代碼A06AB06
英文分類名稱enna glycoside
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
主或次項:
代碼: A06AB06
英文分類名稱: enna glycoside
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第018797號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018797號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SENNOSIDE B
成分代碼5612002520
含量描述*7.5
含量7.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SENNOSIDE B
成分代碼: 5612002520
含量描述: *7.5
含量: 7.5000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第018797號 於 藥品外觀資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018797號
中文品名散肚祕錠
英文品名SENOKOT TABLETS
形狀圓凸形
特殊劑型(空)
顏色咖啡色帶斑點
特殊氣味(空)
刻痕
外觀尺寸0.8 cm
標註一S
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02018797&Seq=423&Type=10
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
中文品名: 散肚祕錠
英文品名: SENOKOT TABLETS
形狀: 圓凸形
特殊劑型: (空)
顏色: 咖啡色帶斑點
特殊氣味: (空)
刻痕:
外觀尺寸: 0.8 cm
標註一: S
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02018797&Seq=423&Type=10

# 衛署藥輸字第018797號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018797號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SENNA POWDER
成分代碼5612002402
含量描述(STD.)
含量154.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SENNA POWDER
成分代碼: 5612002402
含量描述: (STD.)
含量: 154.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第018797號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018797號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SENNOSIDE B
成分代碼5612002520
含量描述7.5
含量7.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SENNOSIDE B
成分代碼: 5612002520
含量描述: 7.5
含量: 7.5000000000
含量單位: MG
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與衛署藥輸字第018797號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第002597號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009138號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029340號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016672號

成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL

衛署藥輸字第021207號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第013540號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015529號

成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: %

內衛藥製字第006487號

成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第041361號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第028653號

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007660號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032219號

成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第005532號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫製字第000136號

成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug

衛署藥製字第018445號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002597號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009138號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029340號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016672號

成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL

衛署藥輸字第021207號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第013540號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015529號

成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: %

內衛藥製字第006487號

成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第041361號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第028653號

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007660號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032219號

成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第005532號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫製字第000136號

成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug

衛署藥製字第018445號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG

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