許可證字號衛署藥輸字第018828號的成分名稱是INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6820800331, 含量描述是*30, 含量單位是IU (I.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018828號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE |
| 成分代碼 | 6820800331 |
| 含量描述 | *30 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
許可證字號衛署藥輸字第018828號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE |
成分代碼6820800331 |
含量描述*30 |
含量(空) |
含量單位IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013273號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE |
| 成分代碼 | 6820800331 |
| 含量描述 | *30 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013273號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE |
| 成分代碼: 6820800331 |
| 含量描述: *30 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018828號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE |
| 成分代碼 | 6820800331 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018828號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE |
| 成分代碼: 6820800331 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013273號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE |
| 成分代碼 | 6820800331 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013273號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE |
| 成分代碼: 6820800331 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018828號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/02/11 |
| 發證日期 | 1991/11/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013273 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201882802 |
| 中文品名 | 人體常速因素林注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN MONOTARD HM 100I.U/ML |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE |
| 申請商名稱 | 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２１６號７樓－１ |
| 申請商統一編號 | 23528693 |
| 製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018828號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/02/11 |
| 發證日期: 1991/11/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013273 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201882802 |
| 中文品名: 人體常速因素林注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100I.U/ML |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE |
| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２１６號７樓－１ |
| 申請商統一編號: 23528693 |
| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018828號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE |
| 成分代碼 | 6820800332 |
| 含量描述 | *70 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018828號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE |
| 成分代碼: 6820800332 |
| 含量描述: *70 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018828號 |
| 中文品名 | 人體常速因素林注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名 | INSULIN MONOTARD HM 100I.U/ML |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018828號 |
| 中文品名: 人體常速因素林注射液１００國際單位/公撮 |
| 英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100I.U/ML |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018828號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE |
| 成分代碼 | 6820800332 |
| 含量描述 | 70 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018828號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE |
| 成分代碼: 6820800332 |
| 含量描述: 70 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第013566號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號 | 成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號 | 成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026316號 | 成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004226號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
衛部藥輸字第028034號 | 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028004號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012088號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027199號 | 成分名稱: MALTOSE H2O | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020001150 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004032號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第007625號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026316號成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004226號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
衛部藥輸字第028034號成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028004號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012088號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027199號成分名稱: MALTOSE H2O | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020001150 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004032號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第007625號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |