許可證字號衛署藥製字第038259號的成分名稱是NIFUROXAZIDE, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是0840002300, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038259號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼 | 0840002300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038259號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱NIFUROXAZIDE |
成分代碼0840002300 |
含量描述200 |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039560號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼 | 0840002300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039560號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼: 0840002300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037190號 |
| 處方標示 | : |
| 成分名稱 | NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼 | 0840002300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037190號 |
| 處方標示: : |
| 成分名稱: NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼: 0840002300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041022號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼 | 0840002300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041022號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼: 0840002300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042573號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼 | 0840002300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042573號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼: 0840002300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038684號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULES CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼 | 0840002300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038684號 |
| 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: |
| 成分名稱: NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼: 0840002300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038760號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼 | 0840002300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038760號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼: 0840002300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023195號 |
| 處方標示 | EACH G OF SUSPENSION CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼 | 0840002300 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023195號 |
| 處方標示: EACH G OF SUSPENSION CONTAINS: |
| 成分名稱: NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼: 0840002300 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018508號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼 | 0840002300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018508號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼: 0840002300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038259號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/14 |
| 發證日期 | 1994/11/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103825900 |
| 中文品名 | 利腹清膠囊２００公絲（尼福歐洒塞） |
| 英文品名 | NIFUGEN CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) |
| 適應症 | 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 申請商統一編號 | 59039918 |
| 製造商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038259號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/14 |
| 發證日期: 1994/11/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103825900 |
| 中文品名: 利腹清膠囊２００公絲（尼福歐洒塞） |
| 英文品名: NIFUGEN CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) |
| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 申請商統一編號: 59039918 |
| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038259號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/14 |
| 發證日期 | 1994/11/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103825900 |
| 中文品名 | 利腹清膠囊２００公絲（尼福歐洒塞） |
| 英文品名 | NIFUGEN CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) |
| 適應症 | 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 申請商統一編號 | 59039918 |
| 製造商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715105382598,;;鋁箔裝::4715105382598, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038259號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/14 |
| 發證日期: 1994/11/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103825900 |
| 中文品名: 利腹清膠囊２００公絲（尼福歐洒塞） |
| 英文品名: NIFUGEN CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) |
| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 申請商統一編號: 59039918 |
| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4715105382598,;;鋁箔裝::4715105382598, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038259號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A07AX03 |
| 英文分類名稱 | ifuroxazide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038259號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A07AX03 |
| 英文分類名稱: ifuroxazide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038259號 |
| 中文品名 | 利腹清膠囊２００公絲（尼福歐洒塞） |
| 英文品名 | NIFUGEN CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) |
| 形狀 | 長圓柱形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 鮮黃/鮮黃 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | M.T,150 |
| 標註二 | Nifuge |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01038259&Seq=334&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038259號 |
| 中文品名: 利腹清膠囊２００公絲（尼福歐洒塞） |
| 英文品名: NIFUGEN CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) |
| 形狀: 長圓柱形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 鮮黃/鮮黃 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: M.T,150 |
| 標註二: Nifuge |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01038259&Seq=334&Type=10 |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |