許可證字號衛署藥輸字第015470號的成分名稱是NANDROLONE DECANOATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6808300400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015470號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NANDROLONE DECANOATE |
| 成分代碼 | 6808300400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第015470號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱NANDROLONE DECANOATE |
成分代碼6808300400 |
含量描述(空) |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第011393號 | 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011394號 | 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006729號 | 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009465號 | 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003457號 | 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH GRAM OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003522號 | 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015175號 | 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: : | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007047號 | 成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011393號成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011394號成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006729號成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009465號成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003457號成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH GRAM OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003522號成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015175號成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: : | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007047號成分名稱: NANDROLONE DECANOATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6808300400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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得力保寧注射劑 | 英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015470號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
得力保寧注射劑 | 英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)骨骼疏鬆症。(二)手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
得力保寧注射劑 | 英文品名: DECA-DURABOLIN | 適應症: (一)骨骼疏鬆症。(二)手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
nandrolone | 代碼: A14AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015470號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
得力保寧注射劑 | 英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015470號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
得力保寧注射劑英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015470號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
得力保寧注射劑英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)骨骼疏鬆症。(二)手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
得力保寧注射劑英文品名: DECA-DURABOLIN | 適應症: (一)骨骼疏鬆症。(二)手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
nandrolone代碼: A14AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015470號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
得力保寧注射劑英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015470號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |