衛署藥製字第036763號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第036763號的成分名稱是CEFOPERAZONE SODIUM, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812302010, 含量描述是eq to CEFOPERAZONE 500mg, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812302010 ...) | 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 1.034 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 0.517 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 2.068 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 93-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 870-1015 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: (ACTIVITY) 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: STERILE/930-1015 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: (SALT) 1034 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 1.034 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 0.517 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 2.068 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 93-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 870-1015 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: (ACTIVITY) 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: (SALT) 1034 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第036763號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036763號 ...) | 英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: eq to CEFOPERAZONE 1g | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: eq to CEFOPERAZONE 2g | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: eq to CEFOPERAZONE 1g | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: eq to CEFOPERAZONE 2g | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
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