許可證字號衛署藥製字第033595號的成分名稱是FUROSEMIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4028000900, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033595號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第033595號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱FUROSEMIDE |
成分代碼4028000900 |
含量描述10 |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009910號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009594號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009594號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008484號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008484號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008496號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008496號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005111號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005111號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005177號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005177號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024346號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 98.5-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024346號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 98.5-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014972號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014972號 |
| 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033595號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1991/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01021517 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103359501 |
| 中文品名 | "大豐"利腎得明靜脈注射液１０毫克/毫升 |
| 英文品名 | FUROSEMIDE IV INJECTION 10MG/ML "T.F." |
| 適應症 | 利尿、高血壓、急性肺水腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | 靜脈注射。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033595號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1991/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01021517 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103359501 |
| 中文品名: "大豐"利腎得明靜脈注射液１０毫克/毫升 |
| 英文品名: FUROSEMIDE IV INJECTION 10MG/ML "T.F." |
| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號: 59036721 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/14 |
| 用法用量: 靜脈注射。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033595號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1991/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01021517 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103359501 |
| 中文品名 | "大豐"利腎得明靜脈注射液１０毫克/毫升 |
| 英文品名 | FUROSEMIDE IV INJECTION 10MG/ML "T.F." |
| 適應症 | 利尿、高血壓、急性肺水腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/14 |
| 用法用量 | 靜脈注射。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::,,,,4713889210038, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033595號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1991/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01021517 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103359501 |
| 中文品名: "大豐"利腎得明靜脈注射液１０毫克/毫升 |
| 英文品名: FUROSEMIDE IV INJECTION 10MG/ML "T.F." |
| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號: 59036721 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/14 |
| 用法用量: 靜脈注射。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::,,,,4713889210038, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033595號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C03CA01 |
| 英文分類名稱 | furosemide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033595號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C03CA01 |
| 英文分類名稱: furosemide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033595號 |
| 中文品名 | "大豐"利腎得明靜脈注射液１０毫克/毫升 |
| 英文品名 | FUROSEMIDE IV INJECTION 10MG/ML "T.F." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01033595&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033595號 |
| 中文品名: "大豐"利腎得明靜脈注射液１０毫克/毫升 |
| 英文品名: FUROSEMIDE IV INJECTION 10MG/ML "T.F." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01033595&Seq=001&Type=10 |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000829號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
衛署藥輸字第002870號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第006265號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004775號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027516號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061494號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023665號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041604號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027513號 | 成分名稱: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309150 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028936號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00001號 | 成分名稱: POTASSIUM CHROMATE | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9900090820 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025690號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004936號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000829號成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
衛署藥輸字第002870號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第006265號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004775號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027516號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061494號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023665號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041604號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027513號成分名稱: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309150 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028936號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00001號成分名稱: POTASSIUM CHROMATE | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9900090820 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025690號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004936號成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |