許可證字號衛署藥製字第034757號的成分名稱是AZTREONAM, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE, 成分代碼是0812002400, 含量描述是*(POTENCY) 2, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | *(POTENCY) 2 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第034757號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
成分名稱AZTREONAM |
成分代碼0812002400 |
含量描述*(POTENCY) 2 |
含量(空) |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057398號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (Aztreonam Buffered Sterile) (Potency) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057398號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (Aztreonam Buffered Sterile) (Potency) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021990號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | 90-105 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: 90-105 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (STERILE) 500.00 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (STERILE) 500.00 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (STERILE) 1.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (STERILE) 1.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (STERILE) 2.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (STERILE) 2.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023105號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS (NO.1) : |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (POTENCY) 0.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023105號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS (NO.1) : |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (POTENCY) 0.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023105號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS (NO.2) : |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (POTENCY) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023105號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS (NO.2) : |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (POTENCY) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/12/18 |
| 發證日期 | 1992/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01031995 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103475706 |
| 中文品名 | 安達菌素乾粉注射劑（氮烯內醯胺） |
| 英文品名 | AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) |
| 適應症 | 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZTREONAM;;AZTREONAM;;AZTREONAM |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/12/18 |
| 發證日期: 1992/01/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01031995 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103475706 |
| 中文品名: 安達菌素乾粉注射劑（氮烯內醯胺） |
| 英文品名: AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) |
| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZTREONAM;;AZTREONAM;;AZTREONAM |
| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 11922609 |
| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DF01 |
| 英文分類名稱 | aztreonam |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J01DF01 |
| 英文分類名稱: aztreonam |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01DF01 |
| 英文分類名稱 | aztreonam |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01DF01 |
| 英文分類名稱: aztreonam |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | *(POTENCY) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: *(POTENCY) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 中文品名 | 安達菌素乾粉注射劑（氮烯內醯胺） |
| 英文品名 | AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 中文品名: 安達菌素乾粉注射劑（氮烯內醯胺） |
| 英文品名: AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (POTENCY) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (POTENCY) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (POTENCY) 2 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (POTENCY) 2 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
內衛藥輸字第001915號 | 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號 | 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號 | 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |