許可證字號衛署藥輸字第019421號的成分名稱是PRILOCAINE, 處方標示是EACH GRAM CONTAINS:, 成分代碼是7200009200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019421號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PRILOCAINE |
| 成分代碼 | 7200009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第019421號 |
處方標示EACH GRAM CONTAINS: |
成分名稱PRILOCAINE |
成分代碼7200009200 |
含量描述(空) |
含量25.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042772號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PRILOCAINE |
| 成分代碼 | 7200009200 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042772號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: PRILOCAINE |
| 成分代碼: 7200009200 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044118號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PRILOCAINE |
| 成分代碼 | 7200009200 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044118號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PRILOCAINE |
| 成分代碼: 7200009200 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048067號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | PRILOCAINE |
| 成分代碼 | 7200009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048067號 |
| 處方標示: Each gm contains: |
| 成分名稱: PRILOCAINE |
| 成分代碼: 7200009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049926號 |
| 處方標示 | Each gram contains： |
| 成分名稱 | PRILOCAINE |
| 成分代碼 | 7200009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 |
| 處方標示: Each gram contains： |
| 成分名稱: PRILOCAINE |
| 成分代碼: 7200009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049886號 |
| 處方標示 | Each gm contains： |
| 成分名稱 | PRILOCAINE |
| 成分代碼 | 7200009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049886號 |
| 處方標示: Each gm contains： |
| 成分名稱: PRILOCAINE |
| 成分代碼: 7200009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044576號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PRILOCAINE |
| 成分代碼 | 7200009200 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044576號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PRILOCAINE |
| 成分代碼: 7200009200 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042571號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PRILOCAINE |
| 成分代碼 | 7200009200 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042571號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PRILOCAINE |
| 成分代碼: 7200009200 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045262號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | PRILOCAINE |
| 成分代碼 | 7200009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045262號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: PRILOCAINE |
| 成分代碼: 7200009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019421號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/14 |
| 發證日期 | 2017/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201942103 |
| 中文品名 | 安麻樂乳膏５％ |
| 英文品名 | EMLA CREAM 5% |
| 適應症 | 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：１插針，如靜脈注射導管或抽血前；２表皮外科處置；３生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 |
| 申請商統一編號 | 53957116 |
| 製造商名稱 | Aspen Bad Oldesloe GmbH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRASSE 32-36, 23843 BAD OLDESLOE GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019421號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/14 |
| 發證日期: 2017/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201942103 |
| 中文品名: 安麻樂乳膏５％ |
| 英文品名: EMLA CREAM 5% |
| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：１插針，如靜脈注射導管或抽血前；２表皮外科處置；３生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 |
| 申請商統一編號: 53957116 |
| 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRASSE 32-36, 23843 BAD OLDESLOE GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019421號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/14 |
| 發證日期 | 2017/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201942103 |
| 中文品名 | 安麻樂乳膏５％ |
| 英文品名 | EMLA CREAM 5% |
| 適應症 | 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：１插針，如靜脈注射導管或抽血前；２表皮外科處置；３生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 |
| 申請商統一編號 | 53957116 |
| 製造商名稱 | Aspen Bad Oldesloe GmbH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRASSE 32-36, 23843 BAD OLDESLOE GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝::7321839710346,7321839710353, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019421號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/14 |
| 發證日期: 2017/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201942103 |
| 中文品名: 安麻樂乳膏５％ |
| 英文品名: EMLA CREAM 5% |
| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：１插針，如靜脈注射導管或抽血前；２表皮外科處置；３生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 |
| 申請商統一編號: 53957116 |
| 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRASSE 32-36, 23843 BAD OLDESLOE GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝::7321839710346,7321839710353, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019421號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D04AB |
| 英文分類名稱 | Anesthetics for topical use |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019421號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D04AB |
| 英文分類名稱: Anesthetics for topical use |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019421號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D04AB01 |
| 英文分類名稱 | lidocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019421號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D04AB01 |
| 英文分類名稱: lidocaine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019421號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D04AB |
| 英文分類名稱 | Anesthetics for topical use |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019421號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D04AB |
| 英文分類名稱: Anesthetics for topical use |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019421號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019421號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE |
| 成分代碼: 7200001000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019421號 |
| 中文品名 | 安麻樂乳膏５％ |
| 英文品名 | EMLA CREAM 5% |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02019421&Seq=003&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019421號 |
| 中文品名: 安麻樂乳膏５％ |
| 英文品名: EMLA CREAM 5% |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02019421&Seq=003&Type=10 |
內衛藥製字第006154號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號 | 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第018169號 | 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號 | 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006154號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第018169號成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |