衛署藥製字第031347號
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許可證字號衛署藥製字第031347號的成分名稱是ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ), 處方標示是EACH GM CONTAINS:*ALPO4=45MG, 成分代碼是5604000801, 含量描述是*199.115, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第031347號
處方標示	*EACH GM CONTAINS:ALPO4=45MG**
成分名稱	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
成分代碼	5604000801
含量描述	*199.115
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第031347號

處方標示

EACH GM CONTAINS:*ALPO4=45MG

成分名稱

ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

成分代碼

5604000801

含量描述

*199.115

含量

(空)

含量單位

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# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第018070號
處方標示	(空)
成分名稱	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
成分代碼	5604000801
含量描述	19.0-21.0
含量	(空)
含量單位	%

許可證字號: 衛署藥輸字第018070號

處方標示: (空)

成分名稱: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

成分代碼: 5604000801

含量描述: 19.0-21.0

含量: (空)

含量單位: %

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第028058號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
成分代碼	5604000801
含量描述	130.000
含量	130.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第028058號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

成分代碼: 5604000801

含量描述: 130.000

含量: 130.0000000000

含量單位: MG

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第015155號
處方標示	:
成分名稱	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
成分代碼	5604000801
含量描述	22.0+
含量	(空)
含量單位	%

許可證字號: 衛署藥輸字第015155號

處方標示: :

成分名稱: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

成分代碼: 5604000801

含量描述: 22.0+

含量: (空)

含量單位: %

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第009730號
處方標示	EACH 100GM CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
成分代碼	5604000801
含量描述	55
含量	55.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第009730號

處方標示: EACH 100GM CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

成分代碼: 5604000801

含量描述: 55

含量: 55.0000000000

含量單位: GM

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第031103號
處方標示	EACH SACHET (260MG) CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
成分代碼	5604000801
含量描述	(20%) 12.38000
含量	(空)
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第031103號

處方標示: EACH SACHET (260MG) CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

成分代碼: 5604000801

含量描述: (20%) 12.38000

含量: (空)

含量單位: GM

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第028511號
處方標示	*EACH GM CONTAINS:ALPO4=45MG**
成分名稱	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
成分代碼	5604000801
含量描述	*199.115
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第028511號

處方標示: EACH GM CONTAINS:*ALPO4=45MG

成分名稱: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

成分代碼: 5604000801

含量描述: *199.115

含量: (空)

含量單位: MG

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第024246號
處方標示	EACH GM CONTAINS：
成分名稱	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
成分代碼	5604000801
含量描述	(空)
含量	619.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024246號

處方標示: EACH GM CONTAINS：

成分名稱: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

成分代碼: 5604000801

含量描述: (空)

含量: 619.0000000000

含量單位: MG

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第018641號
處方標示	EACH 100GM CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
成分代碼	5604000801
含量描述	(空)
含量	55.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第018641號

處方標示: EACH 100GM CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

成分代碼: 5604000801

含量描述: (空)

含量: 55.0000000000

含量單位: GM

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# 衛署藥製字第031347號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第031347號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/24
發證日期	1989/04/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	01028511
通關簽審文件編號	DHY00103134701
中文品名	益胃乳懸液（磷酸鋁）
英文品名	YEEWAY SUSPENSION (ALUMINUM PHOSPHATE) (R)
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	懸液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號	03088802
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/09
用法用量	一天3至4次，於飯後1小時及睡前或需要時服用。請於使用前充分振搖均勻，亦可伴開水或牛奶服用。成人每次40gm(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次20gm(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次10gm(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第031347號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/24

發證日期: 1989/04/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01028511

通關簽審文件編號: DHY00103134701

中文品名: 益胃乳懸液（磷酸鋁）

英文品名: YEEWAY SUSPENSION (ALUMINUM PHOSPHATE) (R)

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 懸液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

申請商統一編號: 03088802

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/09

用法用量: 一天3至4次，於飯後1小時及睡前或需要時服用。請於使用前充分振搖均勻，亦可伴開水或牛奶服用。成人每次40gm(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次20gm(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次10gm(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

# 衛署藥製字第031347號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031347號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/24
發證日期	1989/04/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	01028511
通關簽審文件編號	DHY00103134701
中文品名	益胃乳懸液（磷酸鋁）
英文品名	YEEWAY SUSPENSION (ALUMINUM PHOSPHATE) (R)
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	懸液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號	03088802
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/09
用法用量	一天3至4次，於飯後1小時及睡前或需要時服用。請於使用前充分振搖均勻，亦可伴開水或牛奶服用。成人每次40gm(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次20gm(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次10gm(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第031347號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/24

發證日期: 1989/04/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01028511

通關簽審文件編號: DHY00103134701

中文品名: 益胃乳懸液（磷酸鋁）

英文品名: YEEWAY SUSPENSION (ALUMINUM PHOSPHATE) (R)

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 懸液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

申請商統一編號: 03088802

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/09

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

# 衛署藥製字第031347號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第031347號
主或次項	主
代碼	A02AB03
英文分類名稱	aluminium phosphate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第031347號

主或次項: 主

代碼: A02AB03

英文分類名稱: aluminium phosphate

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第031347號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第031347號
中文品名	益胃乳懸液（磷酸鋁）
英文品名	YEEWAY SUSPENSION (ALUMINUM PHOSPHATE) (R)
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第031347號

中文品名: 益胃乳懸液（磷酸鋁）

英文品名: YEEWAY SUSPENSION (ALUMINUM PHOSPHATE) (R)

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

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# 衛署藥製字第031347號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第031347號
處方標示	*EACH GM CONTAINS:ALPO4=45MG**
成分名稱	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
成分代碼	5604000801
含量描述	199.115
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第031347號

處方標示: EACH GM CONTAINS:*ALPO4=45MG

成分名稱: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

成分代碼: 5604000801

含量描述: 199.115

含量: (空)

含量單位: MG

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與衛署藥製字第031347號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013564號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第042987號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027374號	成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: \| 成分代碼: 1208004910 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027701號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第016571號	成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5224000220 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第002326號	成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2816609110 \| 含量描述: (14,15MG) 12.5 \| 含量單位: MG
內衛成製字第000391號	成分名稱: MAGNESIUM OXIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5612001300 \| 含量描述: 0.250 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第022845號	成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1216000800 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013836號	成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0808001510 \| 含量描述: 98.0+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第010759號	成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS \| 成分代碼: 0812609360 \| 含量描述: (143.75MG) 125 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第025449號	成分名稱: L-LEUCINE \| 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101202 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020892號	成分名稱: SODIUM CHLORIDE \| 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: \| 成分代碼: 4012002100 \| 含量描述: 172.2 \| 含量單位: G/L
衛署藥製字第020608號	成分名稱: PREDNISOLONE \| 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001500 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021273號	成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS : \| 成分代碼: 1220002710 \| 含量描述: 2.14 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第022207號	成分名稱: DICLOFENAC SODIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808400410 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第031347號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 5604000801 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 5604000801 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 5604000801 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 5604000801 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 5604000801 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 5604000801 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 5604000801 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 5604000801 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第031347號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第031347號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第031347號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第031347號 於 藥品外觀資料集 - 4

# 衛署藥製字第031347號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

與衛署藥製字第031347號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031347號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 5604000801 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第031347號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第031347號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第031347號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第031347號於藥品外觀資料集 - 4

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