衛署藥輸字第003261號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第003261號的成分名稱是HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE, 處方標示是EACH VIAL OF LYOPHILIZED PRODUCT CONTAIN, 成分代碼是6804001161, 含量描述是*668.5, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第003261號
處方標示	EACH VIAL OF LYOPHILIZED PRODUCT CONTAIN
成分名稱	HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE
成分代碼	6804001161
含量描述	*668.5
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第003261號

處方標示

EACH VIAL OF LYOPHILIZED PRODUCT CONTAIN

成分名稱

HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE

成分代碼

6804001161

含量描述

*668.5

含量

(空)

含量單位

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# 6804001161 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011206號
處方標示	(空)
成分名稱	HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE
成分代碼	6804001161
含量描述	97.0-103.0
含量	(空)
含量單位	%

許可證字號: 衛署藥輸字第011206號

處方標示: (空)

成分名稱: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE

成分代碼: 6804001161

含量描述: 97.0-103.0

含量: (空)

含量單位: %

# 6804001161 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第003272號
處方標示	EACH AMP OF LYOPHILIZED PRODUCT CONTAINS
成分名稱	HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE
成分代碼	6804001161
含量描述	*133.70
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第003272號

處方標示: EACH AMP OF LYOPHILIZED PRODUCT CONTAINS

成分名稱: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE

成分代碼: 6804001161

含量描述: *133.70

含量: (空)

含量單位: MG

# 6804001161 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第003261號
處方標示	EACH VIAL OF LYOPHILIZED PRODUCT CONTAIN
成分名稱	HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE
成分代碼	6804001161
含量描述	668.5
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第003261號

處方標示: EACH VIAL OF LYOPHILIZED PRODUCT CONTAIN

成分名稱: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE

成分代碼: 6804001161

含量描述: 668.5

含量: (空)

含量單位: MG

# 6804001161 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第003272號
處方標示	EACH AMP OF LYOPHILIZED PRODUCT CONTAINS
成分名稱	HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE
成分代碼	6804001161
含量描述	133.70
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第003272號

處方標示: EACH AMP OF LYOPHILIZED PRODUCT CONTAINS

成分名稱: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE

成分代碼: 6804001161

含量描述: 133.70

含量: (空)

含量單位: MG

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# 衛署藥輸字第003261號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第003261號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/01/09
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/01/11
發證日期	1975/01/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200326100
中文品名	復甦疾５００公絲注射劑
英文品名	FLEBOCORTID 500MG
適應症	急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊Ｓ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝５００．０ＭＧ
劑型	注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE
申請商名稱	大眾行有限公司
申請商地址	台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號	03038304
製造商名稱	GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址	VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003261號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/01/09

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1992/01/11

發證日期: 1975/01/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200326100

中文品名: 復甦疾５００公絲注射劑

英文品名: FLEBOCORTID 500MG

適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊Ｓ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝５００．０ＭＧ

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE

申請商名稱: 大眾行有限公司

申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓

申請商統一編號: 03038304

製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 衛署藥輸字第003261號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第003261號
中文品名	復甦疾５００公絲注射劑
英文品名	FLEBOCORTID 500MG
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第003261號

中文品名: 復甦疾５００公絲注射劑

英文品名: FLEBOCORTID 500MG

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

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與衛署藥輸字第003261號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第004218號	成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001610 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第012409號	成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200094610 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第011928號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第014403號	成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808403700 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第045824號	成分名稱: SALICYLIC ACID \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8428000700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛成製字第001234號	成分名稱: TANNIC ACID \| 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8412000700 \| 含量描述: 1.4 \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第017236號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 120 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第034309號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 15.00 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第007382號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第049369號	成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 處方標示: Each mL Contains： \| 成分代碼: 1212009110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第024205號	成分名稱: AMISULPRIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： \| 成分代碼: 2816401900 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署菌疫輸字第000168號	成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP \| 處方標示: *EACH KIT CONTAINS:ANTI-HBS SENSITIZED \| 成分代碼: 8082000620** \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第016068號	成分名稱: MEBENDAZOLE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0808001200 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010434號	成分名稱: ATROPINE SULFATE \| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1208000530 \| 含量描述: 0.1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015637號	成分名稱: FLUOROURACIL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1008400200 \| 含量描述: 98.5+ \| 含量單位: %

衛署藥輸字第003261號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 6804001161 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 6804001161 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 6804001161 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 6804001161 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛署藥輸字第003261號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥輸字第003261號 於 藥品外觀資料集 - 2

與衛署藥輸字第003261號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003261號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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# 6804001161 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛署藥輸字第003261號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥輸字第003261號於藥品外觀資料集 - 2