衛署藥製字第012828號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第012828號的成分名稱是POLYMAGAL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9900036200, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第012828號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	POLYMAGAL
成分代碼	9900036200
含量描述	(空)
含量	400.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第012828號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

POLYMAGAL

成分代碼

9900036200

含量描述

(空)

含量

400.0000000000

含量單位

根據識別碼 9900036200 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9900036200 ...)

# 9900036200 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第012972號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	POLYMAGAL
成分代碼	9900036200
含量描述	(空)
含量	230.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第012972號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: POLYMAGAL

成分代碼: 9900036200

含量描述: (空)

含量: 230.0000000000

含量單位: MG

# 9900036200 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第021794號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POLYMAGAL
成分代碼	9900036200
含量描述	40
含量	40.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第021794號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POLYMAGAL

成分代碼: 9900036200

含量描述: 40

含量: 40.0000000000

含量單位: MG

# 9900036200 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第046401號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS
成分名稱	POLYMAGAL
成分代碼	9900036200
含量描述	(空)
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第046401號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS

成分名稱: POLYMAGAL

成分代碼: 9900036200

含量描述: (空)

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 9900036200 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第044920號
處方標示	(空)
成分名稱	POLYMAGAL
成分代碼	9900036200
含量描述	(空)
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044920號

處方標示: (空)

成分名稱: POLYMAGAL

成分代碼: 9900036200

含量描述: (空)

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 9900036200 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第029355號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	POLYMAGAL
成分代碼	9900036200
含量描述	100
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第029355號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: POLYMAGAL

成分代碼: 9900036200

含量描述: 100

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 9900036200 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第046322號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS：
成分名稱	POLYMAGAL
成分代碼	9900036200
含量描述	(空)
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第046322號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS：

成分名稱: POLYMAGAL

成分代碼: 9900036200

含量描述: (空)

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 9900036200 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第012828號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	POLYMAGAL
成分代碼	9900036200
含量描述	MgO: Al2O3=1:1
含量	400.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第012828號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: POLYMAGAL

成分代碼: 9900036200

含量描述: MgO: Al2O3=1:1

含量: 400.0000000000

含量單位: MG

# 9900036200 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第029355號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	POLYMAGAL
成分代碼	9900036200
含量描述	(MgO:Al2O3=1:1)
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第029355號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: POLYMAGAL

成分代碼: 9900036200

含量描述: (MgO:Al2O3=1:1)

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第012828號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第012828號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第012828號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/07
發證日期	1977/07/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101282807
中文品名	雅露佳錠
英文品名	ALUZAINE TABLETS
適應症	急、慢性胃炎所引起的胃痛、噁心、胃灼熱以及胃部不快感
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLYMAGAL;;OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱	生達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號	71122503
製造商名稱	生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新營區土庫里土庫６－２０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/03/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第012828號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/07/07

發證日期: 1977/07/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101282807

中文品名: 雅露佳錠

英文品名: ALUZAINE TABLETS

適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、噁心、胃灼熱以及胃部不快感

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POLYMAGAL;;OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號: 71122503

製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫６－２０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/03/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第012828號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第012828號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/07
發證日期	1977/07/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101282807
中文品名	雅露佳錠
英文品名	ALUZAINE TABLETS
適應症	急、慢性胃炎所引起的胃痛、噁心、胃灼熱以及胃部不快感
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLYMAGAL;;OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱	生達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號	71122503
製造商名稱	生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新營區土庫里土庫６－２０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/03/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4713680310364,4713680310371,4713680100316,4713680310326,;;塑膠瓶裝::4713680310364,4713680310371,4713680100316,4713680310326,

許可證字號: 衛署藥製字第012828號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/07/07

發證日期: 1977/07/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101282807

中文品名: 雅露佳錠

英文品名: ALUZAINE TABLETS

適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、噁心、胃灼熱以及胃部不快感

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POLYMAGAL;;OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號: 71122503

製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫６－２０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/03/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4713680310364,4713680310371,4713680100316,4713680310326,;;塑膠瓶裝::4713680310364,4713680310371,4713680100316,4713680310326,

# 衛署藥製字第012828號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第012828號
主或次項	主
代碼	A02X
英文分類名稱	OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第012828號

主或次項: 主

代碼: A02X

英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第012828號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第012828號
主或次項	次
代碼	A02AD03
英文分類名稱	almagate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第012828號

主或次項: 次

代碼: A02AD03

英文分類名稱: almagate

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第012828號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第012828號
主或次項	次
代碼	A02BX
英文分類名稱	Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第012828號

主或次項: 次

代碼: A02BX

英文分類名稱: Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第012828號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第012828號
主或次項	次
代碼	A02X
英文分類名稱	OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第012828號

主或次項: 次

代碼: A02X

英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第012828號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第012828號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	OXETHAZAINE
成分代碼	5604002900
含量描述	(空)
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第012828號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: OXETHAZAINE

成分代碼: 5604002900

含量描述: (空)

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第012828號於藥品外觀資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第012828號
中文品名	雅露佳錠
英文品名	ALUZAINE TABLETS
形狀	圓扁形
特殊劑型	(空)
顏色	淡黃
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	!1STANDARD!1
標註二	(空)
外觀圖檔連結	http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01012828&Seq=051&Type=10

許可證字號: 衛署藥製字第012828號

中文品名: 雅露佳錠

英文品名: ALUZAINE TABLETS

形狀: 圓扁形

特殊劑型: (空)

顏色: 淡黃

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: !1STANDARD!1

標註二: (空)

外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01012828&Seq=051&Type=10

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與衛署藥製字第012828號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第021640號	成分名稱: GLIPIZIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6820600500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第049333號	成分名稱: FENOFIBRATE \| 處方標示: Each tablet contains： \| 成分代碼: 2406002400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第001325號	成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1212001710 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第009982號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第016100號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011102號	成分名稱: FERROUS (SULFATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2004491400 \| 含量描述: *(50.78) 16.25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第015204號	成分名稱: LOPERAMIDE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5608000810 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010400號	成分名稱: ECONAZOLE NITRATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0812201410 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第029549號	成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2824200210 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第048213號	成分名稱: POVIDONE-IODINE \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 8404603400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012802號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 50.0-57.50 \| 含量單位: %
衛署藥製字第020582號	成分名稱: PANTETHINE \| 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8811400100 \| 含量描述: 60.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第003357號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020064號	成分名稱: ALFACALCIDOL \| 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : \| 成分代碼: 8818000100 \| 含量描述: 0.250 \| 含量單位: MCG
衛署藥輸字第014810號	成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 9600029611 \| 含量描述: (70%) 200 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第021640號

成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第049333號

成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001325號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第009982號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016100號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011102號

成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015204號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010400號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第029549號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第048213號

成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012802號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: %

衛署藥製字第020582號

成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003357號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020064號

成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第014810號

成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012828號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 9900036200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 9900036200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 9900036200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 9900036200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 9900036200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 9900036200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 9900036200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 9900036200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第012828號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第012828號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第012828號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第012828號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第012828號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第012828號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第012828號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛署藥製字第012828號 於 藥品外觀資料集 - 8

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衛署藥製字第012828號
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