許可證字號衛署藥輸字第018613號的成分名稱是DOXORUBICIN HCL, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是1003000610, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018613號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼 | 1003000610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第018613號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱DOXORUBICIN HCL |
成分代碼1003000610 |
含量描述(空) |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026026號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼 | 1003000610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026026號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼: 1003000610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020335號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼 | 1003000610 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼: 1003000610 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025840號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼 | 1003000610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025840號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼: 1003000610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018174號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS |
| 成分名稱 | DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼 | 1003000610 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018174號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS |
| 成分名稱: DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼: 1003000610 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018176號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼 | 1003000610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018176號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼: 1003000610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019117號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼 | 1003000610 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019117號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼: 1003000610 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012027號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼 | 1003000610 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012027號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼: 1003000610 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014812號 |
| 處方標示 | EACH VIAL 50MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼 | 1003000610 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014812號 |
| 處方標示: EACH VIAL 50MG CONTAINS: |
| 成分名稱: DOXORUBICIN HCL |
| 成分代碼: 1003000610 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/05/23 |
| 發證日期 | 2016/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201861307 |
| 中文品名 | "速溶" 艾黴素注射劑５０公絲 |
| 英文品名 | ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG |
| 適應症 | 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXORUBICIN HCL |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | ACTAVIS ITALY S.P.A. |
| 製造廠廠址 | NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY |
| 製造廠公司地址 | VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期: 2026/05/23 |
| 發證日期: 2016/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201861307 |
| 中文品名: "速溶" 艾黴素注射劑５０公絲 |
| 英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG |
| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. |
| 製造廠廠址: NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY |
| 製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018613號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/23 |
| 發證日期 | 2016/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201861307 |
| 中文品名 | "速溶" 艾黴素注射劑５０公絲 |
| 英文品名 | ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG |
| 適應症 | 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXORUBICIN HCL |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | ACTAVIS ITALY S.P.A. |
| 製造廠廠址 | NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY |
| 製造廠公司地址 | VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,471986375XXXX,;;盒裝::,,,,471986375XXXX, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018613號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/23 |
| 發證日期: 2016/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201861307 |
| 中文品名: "速溶" 艾黴素注射劑５０公絲 |
| 英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG |
| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. |
| 製造廠廠址: NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY |
| 製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,471986375XXXX,;;盒裝::,,,,471986375XXXX, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018613號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01DB01 |
| 英文分類名稱 | doxorubici |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018613號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: L01DB01 |
| 英文分類名稱: doxorubici |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018613號 |
| 中文品名 | "速溶" 艾黴素注射劑５０公絲 |
| 英文品名 | ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018613號 |
| 中文品名: "速溶" 艾黴素注射劑５０公絲 |
| 英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |