衛署菌疫輸字第000296號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署菌疫輸字第000296號的成分名稱是PLASMA FRACTION HUMAN, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR, 成分代碼是1600000401, 含量描述是* IX=25IU/X=20, 含量單位是IU (I.

許可證字號衛署菌疫輸字第000296號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼1600000401
含量描述* IX=25IU/X=20
含量(空)
含量單位IU (I

許可證字號

衛署菌疫輸字第000296號

處方標示

EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR

成分名稱

PLASMA FRACTION HUMAN

成分代碼

1600000401

含量描述

* IX=25IU/X=20

含量

(空)

含量單位

IU (I

根據識別碼 1600000401 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1600000401 ...)

# 1600000401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000423號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼1600000401
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位IU (I
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000423號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼: 1600000401
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: IU (I

# 1600000401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000424號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼1600000401
含量描述1200
含量1200.0000000000
含量單位IU (I
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000424號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼: 1600000401
含量描述: 1200
含量: 1200.0000000000
含量單位: IU (I

# 1600000401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000425號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼1600000401
含量描述600
含量600.0000000000
含量單位IU (I
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000425號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼: 1600000401
含量描述: 600
含量: 600.0000000000
含量單位: IU (I

# 1600000401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000294號
處方標示RACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼1600000401
含量描述*IX=1000IU/X=800
含量(空)
含量單位IU (I
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000294號
處方標示: RACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱: PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼: 1600000401
含量描述: *IX=1000IU/X=800
含量: (空)
含量單位: IU (I

# 1600000401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000295號
處方標示EACH VIAL (1ML) CONTAINS;*FACTOR
成分名稱PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼1600000401
含量描述* IX=25IU/X=20
含量(空)
含量單位IU (I
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000295號
處方標示: EACH VIAL (1ML) CONTAINS;*FACTOR
成分名稱: PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼: 1600000401
含量描述: * IX=25IU/X=20
含量: (空)
含量單位: IU (I

# 1600000401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000358號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼1600000401
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位IU (I
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000358號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼: 1600000401
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: IU (I

# 1600000401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000359號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼1600000401
含量描述1200
含量1200.0000000000
含量單位IU (I
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000359號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼: 1600000401
含量描述: 1200
含量: 1200.0000000000
含量單位: IU (I

# 1600000401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000360號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼1600000401
含量描述600
含量600.0000000000
含量單位IU (I
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000360號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼: 1600000401
含量描述: 600
含量: 600.0000000000
含量單位: IU (I
[ 搜尋所有 1600000401 ... ]

根據名稱 衛署菌疫輸字第000296號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000296號 ...)

# 衛署菌疫輸字第000296號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000296號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/08
註銷理由主成分變更;;賦形劑變更
有效日期1994/11/27
發證日期1989/11/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000029607
中文品名第九血因子500國際單位注射劑
英文品名FACTOR IX P BEHRING 500 I.U.
適應症預防及治療乙型血友病、預防及治療缺乏第九及第十凝血因子
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLASMA FRACTION HUMAN;;PROTEIN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN
申請商名稱臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段108號9樓
申請商統一編號97168356
製造商名稱CENTEON PHARMA GMBH.
製造廠廠址KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
製造廠公司地址BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000296號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/08
註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更
有效日期: 1994/11/27
發證日期: 1989/11/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000029607
中文品名: 第九血因子500國際單位注射劑
英文品名: FACTOR IX P BEHRING 500 I.U.
適應症: 預防及治療乙型血友病、預防及治療缺乏第九及第十凝血因子
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;PROTEIN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN
申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段108號9樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.
製造廠廠址: KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
製造廠公司地址: BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 衛署菌疫輸字第000296號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000296號
中文品名第九血因子500國際單位注射劑
英文品名FACTOR IX P BEHRING 500 I.U.
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000296號
中文品名: 第九血因子500國際單位注射劑
英文品名: FACTOR IX P BEHRING 500 I.U.
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: (空)

# 衛署菌疫輸字第000296號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000296號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱PROTEIN
成分代碼8004002400
含量描述6.5
含量6.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000296號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱: PROTEIN
成分代碼: 8004002400
含量描述: 6.5
含量: 6.5000000000
含量單位: MG

# 衛署菌疫輸字第000296號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000296號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱ANTITHROMBIN III
成分代碼2012401400
含量描述0.02
含量0.0200000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000296號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱: ANTITHROMBIN III
成分代碼: 2012401400
含量描述: 0.02
含量: 0.0200000000
含量單位: MG

# 衛署菌疫輸字第000296號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000296號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱HEPARIN
成分代碼2012400500
含量描述0.0035
含量0.0035000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000296號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱: HEPARIN
成分代碼: 2012400500
含量描述: 0.0035
含量: 0.0035000000
含量單位: MG

# 衛署菌疫輸字第000296號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000296號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼1600000401
含量描述IX=25IU/X=20
含量(空)
含量單位IU (I
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000296號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*FACTOR
成分名稱: PLASMA FRACTION HUMAN
成分代碼: 1600000401
含量描述: IX=25IU/X=20
含量: (空)
含量單位: IU (I
[ 搜尋所有 衛署菌疫輸字第000296號 ... ]

與衛署菌疫輸字第000296號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008824號

成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009099號

成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003931號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008824號

成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009099號

成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003931號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

 |