“祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)的英文品名是“Your theme”Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003015號, 有效日期是2025/07/21, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是祐崧有限公司.

#“祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第003015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/21
發證日期2010/07/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)
英文品名“Your theme”Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱祐崧有限公司
申請商地址台南市仁德區土庫村大發路62號1樓
申請商統一編號25083442
製造商名稱祐崧有限公司
製造廠廠址台南市仁德區土庫村大發路62號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003015號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/21

發證日期

2010/07/21

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)

英文品名

“Your theme”Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

祐崧有限公司

申請商地址

台南市仁德區土庫村大發路62號1樓

申請商統一編號

25083442

製造商名稱

祐崧有限公司

製造廠廠址

台南市仁德區土庫村大發路62號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/04/08

製造許可登錄編號

(空)

“祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)的地址位於

台南市仁德區土庫村大發路62號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌) 相關資料

@ “祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號25083442
原始登記日期20110823
核發日期20210814
廠商中文名稱祐崧有限公司
廠商英文名稱YOU SUNG CO., LTD.
中文營業地址臺南市仁德區土庫里大發路62號1樓
英文營業地址1 F., No. 62, Dafa Rd., Tuku Vil., Rende Dist., Tainan City 71747, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O芬
電話號碼06-2716267
傳真號碼06-2710262
進口資格
出口資格
統一編號: 25083442
原始登記日期: 20110823
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 祐崧有限公司
廠商英文名稱: YOU SUNG CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市仁德區土庫里大發路62號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 62, Dafa Rd., Tuku Vil., Rende Dist., Tainan City 71747, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O芬
電話號碼: 06-2716267
傳真號碼: 06-2710262
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌) 相關資料

@ “祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱祐崧有限公司
工廠登記編號99711921
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市仁德區土庫里大發路62號
工廠市鎮鄉村里臺南市仁德區土庫里
工廠負責人姓名許淑芬
統一編號25083442
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0990326
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 祐崧有限公司
工廠登記編號: 99711921
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市仁德區土庫里大發路62號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市仁德區土庫里
工廠負責人姓名: 許淑芬
統一編號: 25083442
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0990326
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌) 相關資料

@ “祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製壹字第003015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250721
發證日期20100721
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)
英文品名“Your theme”Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱祐崧有限公司
申請商地址台南市仁德區土庫村大發路62號1樓
申請商統一編號25083442
製造商名稱祐崧有限公司
製造廠廠址台南市仁德區土庫村大發路62號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200408
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250721
發證日期: 20100721
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)
英文品名: “Your theme”Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 祐崧有限公司
申請商地址: 台南市仁德區土庫村大發路62號1樓
申請商統一編號: 25083442
製造商名稱: 祐崧有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區土庫村大發路62號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200408
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 25083442 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 25083442 ...)

# 25083442 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號25083442
原始登記日期20110823
核發日期20210814
廠商中文名稱祐崧有限公司
廠商英文名稱YOU SUNG CO., LTD.
中文營業地址臺南市仁德區土庫里大發路62號1樓
英文營業地址1 F., No. 62, Dafa Rd., Tuku Vil., Rende Dist., Tainan City 71747, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O芬
電話號碼06-2716267
傳真號碼06-2710262
進口資格
出口資格
統一編號: 25083442
原始登記日期: 20110823
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 祐崧有限公司
廠商英文名稱: YOU SUNG CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市仁德區土庫里大發路62號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 62, Dafa Rd., Tuku Vil., Rende Dist., Tainan City 71747, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O芬
電話號碼: 06-2716267
傳真號碼: 06-2710262
進口資格:
出口資格:

# 25083442 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱祐崧有限公司
工廠登記編號99711921
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市仁德區土庫里大發路62號
工廠市鎮鄉村里臺南市仁德區土庫里
工廠負責人姓名許淑芬
統一編號25083442
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0990326
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 祐崧有限公司
工廠登記編號: 99711921
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市仁德區土庫里大發路62號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市仁德區土庫里
工廠負責人姓名: 許淑芬
統一編號: 25083442
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0990326
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 25083442 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250721
發證日期20100721
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)
英文品名“Your theme”Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱祐崧有限公司
申請商地址台南市仁德區土庫村大發路62號1樓
申請商統一編號25083442
製造商名稱祐崧有限公司
製造廠廠址台南市仁德區土庫村大發路62號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200408
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250721
發證日期: 20100721
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)
英文品名: “Your theme”Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 祐崧有限公司
申請商地址: 台南市仁德區土庫村大發路62號1樓
申請商統一編號: 25083442
製造商名稱: 祐崧有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區土庫村大發路62號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200408
製造許可登錄編號: (空)
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# 祐崧 於 109年臺南市工廠登記清冊 - 1

登記編號99711921
工廠名稱祐崧有限公司
工廠地址臺南市仁德區土庫里大發路62號
符合之產業類別33其他製造業
登記編號: 99711921
工廠名稱: 祐崧有限公司
工廠地址: 臺南市仁德區土庫里大發路62號
符合之產業類別: 33其他製造業

# 祐崧 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6141271183
機構名稱祐崧有限公司
種類製造業
地址臺南市仁德區土庫里大發路62號1樓
電話06-2716267
開業狀態開業
機構代碼: 6141271183
機構名稱: 祐崧有限公司
種類: 製造業
地址: 臺南市仁德區土庫里大發路62號1樓
電話: 06-2716267
開業狀態: 開業

# 祐崧 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6241272262
機構名稱祐崧有限公司
種類販賣業
地址臺南市仁德區土庫里大發路62號1樓
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6241272262
機構名稱: 祐崧有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺南市仁德區土庫里大發路62號1樓
電話: (空)
開業狀態: 開業
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名稱 祐崧 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區陳平里雷中街19巷34弄8號
吳忠祐72528191核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070865705)

南投縣埔里鎮北梅里西安路一段537巷436號一樓
羅祐欣87001483核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080003490)

臺南市仁德區土庫里大發路62號1樓
許淑芬25083442核准設立

高雄市苓雅區林森二路87號地下層
洪忠鉅45143094核准設立

新北市三峽區和平街45號
27307664廢止 (文號: 2008-10-28 經授中字 第0973523659號)

臺中市太平區德隆里德隆路122巷60號
陳岡陽45818920歇業 - 獨資 (核准文號: 1050861855)

臺南市中西區民權路1段40號
68495401廢止 (文號: 2008-5-7 經授中字 第0973486370號)

南投縣埔里鎮杷城里隆生路81―2號1樓
87154537

登記地址: 臺中市北屯區陳平里雷中街19巷34弄8號 | 負責人: 吳忠祐 | 統編: 72528191 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070865705)

登記地址: 南投縣埔里鎮北梅里西安路一段537巷436號一樓 | 負責人: 羅祐欣 | 統編: 87001483 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080003490)

登記地址: 臺南市仁德區土庫里大發路62號1樓 | 負責人: 許淑芬 | 統編: 25083442 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區林森二路87號地下層 | 負責人: 洪忠鉅 | 統編: 45143094 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區和平街45號 | 統編: 27307664 | 廢止 (文號: 2008-10-28 經授中字 第0973523659號)

登記地址: 臺中市太平區德隆里德隆路122巷60號 | 負責人: 陳岡陽 | 統編: 45818920 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050861855)

登記地址: 臺南市中西區民權路1段40號 | 統編: 68495401 | 廢止 (文號: 2008-5-7 經授中字 第0973486370號)

登記地址: 南投縣埔里鎮杷城里隆生路81―2號1樓 | 統編: 87154537

與“祐崧”非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

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