“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)
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中文品名“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)的英文品名是“Basilic”Aspirator (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002928號, 有效日期是2025/05/12, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是八陞有限公司.

許可證字號

衛署醫器製壹字第002928號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/12

發證日期

2010/05/12

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)

英文品名

“Basilic”Aspirator (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

八陞有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區昌隆街67號

申請商統一編號

89414427

製造商名稱

會展實業股份有限公司

製造廠廠址

高雄市大寮區大寮村大有2街9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2020/01/14

製造許可登錄編號

(空)

“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)地圖

“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)的地址位於

高雄市鳥松區昌隆街67號

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與“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "菱化牙材"一般醫療器械用消毒液(未滅菌)

    英文品名: "RYOKA DENTAL" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018968號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

  2. "德淵" 諾必司一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

    英文品名: "Tex Year" RBS General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018969號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德淵企業股份有限公司

  3. "海倫那" 毛細管血清蛋白電泳套組(未滅菌)

    英文品名: "Helena" Capillary Serum Protein kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018970號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

  4. "琵恩西" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

    英文品名: "PMC" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018965號 | 有效日期: 2023/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司

  5. "賽默飛世爾科技" 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌)

    英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Microtiter diluting and dispensing device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018966號 | 有效日期: 2023/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

  6. "倍賴" 矯正鏡片 (未滅菌)

    英文品名: "BAYLINE" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018971號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利長企業股份有限公司

  7. "斯吉可音諾為迅" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

    英文品名: "Surgical Innovation" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018972號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 普營股份有限公司

  8. "登世達" 牙科手動器械 (未滅菌)

    英文品名: "DENTAL STAR" Dental Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018973號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德勝實業有限公司

  9. "蓋婭" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

    英文品名: "GAIA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018974號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司

  10. "敷立舒"水性癒合凝膠(滅菌)

    英文品名: "ADFLEX" Kemagel Amorphous healing gel (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018975號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑美莉企業有限公司

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