“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）的英文品名是“Basilic”Aspirator (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002928號, 有效日期是2025/05/12, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是八陞有限公司.

#“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/12
發證日期2010/05/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）
英文品名“Basilic”Aspirator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002928號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/12

發證日期

2010/05/12

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）

英文品名

“Basilic”Aspirator (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

八陞有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區昌隆街67號

申請商統一編號

89414427

製造商名稱

會展實業股份有限公司

製造廠廠址

高雄市大寮區大寮村大有2街9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/01/14

製造許可登錄編號

(空)

“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）的地址位於

高雄市鳥松區昌隆街67號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 相關資料

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 出進口廠商登記資料

統一編號89414427
原始登記日期19950518
核發日期20210813
廠商中文名稱八陞有限公司
廠商英文名稱BASILIC CO., LTD.
中文營業地址高雄市鳥松區昌隆街67號
英文營業地址No. 67, Changlong St., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83349, Taiwan (R.O.C.)
代表人周O文安
電話號碼07-3700378
傳真號碼07-3701037
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89414427
原始登記日期: 19950518
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 八陞有限公司
廠商英文名稱: BASILIC CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鳥松區昌隆街67號
英文營業地址: No. 67, Changlong St., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83349, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 周O文安
電話號碼: 07-3700378
傳真號碼: 07-3701037
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第002334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/24
發證日期2008/12/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300233402
中文品名“哈囉寶貝”餵藥器 (未滅菌)
英文品名“HELLLO BABY”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/24
發證日期: 2008/12/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300233402
中文品名: “哈囉寶貝”餵藥器 (未滅菌)
英文品名: “HELLLO BABY”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002334號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150424
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131224
發證日期20081224
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300233402
中文品名“哈囉寶貝”餵藥器 (未滅菌)
英文品名“HELLLO BABY”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150424
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131224
發證日期: 20081224
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300233402
中文品名: “哈囉寶貝”餵藥器 (未滅菌)
英文品名: “HELLLO BABY”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002445號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/14
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2014/05/01
發證日期2009/05/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300244501
中文品名“哈囉寶貝”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名“HELLO BABY”Teething ring (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5550 牙齒咬環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/12/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/14
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2014/05/01
發證日期: 2009/05/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300244501
中文品名: “哈囉寶貝”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名: “HELLO BABY”Teething ring (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/12/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002445號
註銷狀態已註銷
註銷日期20161214
註銷理由屆期未申請展延
有效日期20140501
發證日期20090501
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300244501
中文品名“哈囉寶貝”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名“HELLO BABY”Teething ring (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5550 牙齒咬環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20161215
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20161214
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 20140501
發證日期: 20090501
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300244501
中文品名: “哈囉寶貝”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名: “HELLO BABY”Teething ring (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20161215
製造許可登錄編號: (空)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250512
發證日期20100512
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）
英文品名“Basilic”Aspirator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250512
發證日期: 20100512
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）
英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200114
製造許可登錄編號: (空)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/08
發證日期2008/12/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300231307
中文品名“哈囉寶貝”吸鼻器 (未滅菌)
英文品名“HELLO BABY”ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/08
發證日期: 2008/12/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300231307
中文品名: “哈囉寶貝”吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: “HELLO BABY”ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002313號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150424
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131208
發證日期20081208
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300231307
中文品名“哈囉寶貝”吸鼻器 (未滅菌)
英文品名“HELLO BABY”ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150424
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131208
發證日期: 20081208
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300231307
中文品名: “哈囉寶貝”吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: “HELLO BABY”ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002478號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/05
發證日期2009/06/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300247800
中文品名“貝喜力克”餵藥器 (未滅菌)
英文品名“BASILIC”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002478號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/05
發證日期: 2009/06/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300247800
中文品名: “貝喜力克”餵藥器 (未滅菌)
英文品名: “BASILIC”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第002478號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240605
發證日期20090605
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300247800
中文品名“貝喜力克”餵藥器 (未滅菌)
英文品名“BASILIC”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002478號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240605
發證日期: 20090605
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300247800
中文品名: “貝喜力克”餵藥器 (未滅菌)
英文品名: “BASILIC”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191128
製造許可登錄編號: (空)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第002461號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/14
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2014/05/19
發證日期2009/05/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300246109
中文品名“貝喜力克”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名“BASILIC”Teething ring (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5550 牙齒咬環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/12/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/14
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2014/05/19
發證日期: 2009/05/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300246109
中文品名: “貝喜力克”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名: “BASILIC”Teething ring (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/12/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第002461號
註銷狀態已註銷
註銷日期20161214
註銷理由屆期未申請展延
有效日期20140519
發證日期20090519
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300246109
中文品名“貝喜力克”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名“BASILIC”Teething ring (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5550 牙齒咬環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20161215
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20161214
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 20140519
發證日期: 20090519
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300246109
中文品名: “貝喜力克”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名: “BASILIC”Teething ring (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20161215
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 相關資料

@ “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌） 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱八陞有限公司
公司統一編號89414427
業者地址高雄市鳥松區昌隆街67號
食品業者登錄字號E-189414427-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 八陞有限公司
公司統一編號: 89414427
業者地址: 高雄市鳥松區昌隆街67號
食品業者登錄字號: E-189414427-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 89414427 找到的相關資料

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# 89414427 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89414427
原始登記日期19950518
核發日期20210813
廠商中文名稱八陞有限公司
廠商英文名稱BASILIC CO., LTD.
中文營業地址高雄市鳥松區昌隆街67號
英文營業地址No. 67, Changlong St., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83349, Taiwan (R.O.C.)
代表人周O文安
電話號碼07-3700378
傳真號碼07-3701037
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89414427
原始登記日期: 19950518
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 八陞有限公司
廠商英文名稱: BASILIC CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鳥松區昌隆街67號
英文營業地址: No. 67, Changlong St., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83349, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 周O文安
電話號碼: 07-3700378
傳真號碼: 07-3701037
進口資格: 有
出口資格: 有

# 89414427 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱八陞有限公司
公司統一編號89414427
業者地址高雄市鳥松區昌隆街67號
食品業者登錄字號E-189414427-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 八陞有限公司
公司統一編號: 89414427
業者地址: 高雄市鳥松區昌隆街67號
食品業者登錄字號: E-189414427-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 89414427 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002445號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/14
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2014/05/01
發證日期2009/05/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300244501
中文品名“哈囉寶貝”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名“HELLO BABY”Teething ring (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5550 牙齒咬環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/12/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/14
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2014/05/01
發證日期: 2009/05/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300244501
中文品名: “哈囉寶貝”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名: “HELLO BABY”Teething ring (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/12/15
製造許可登錄編號: (空)

# 89414427 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/08
發證日期2008/12/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300231307
中文品名“哈囉寶貝”吸鼻器 (未滅菌)
英文品名“HELLO BABY”ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/08
發證日期: 2008/12/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300231307
中文品名: “哈囉寶貝”吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: “HELLO BABY”ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有二街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

# 89414427 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/24
發證日期2008/12/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300233402
中文品名“哈囉寶貝”餵藥器 (未滅菌)
英文品名“HELLLO BABY”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/24
發證日期: 2008/12/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300233402
中文品名: “哈囉寶貝”餵藥器 (未滅菌)
英文品名: “HELLLO BABY”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

# 89414427 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002461號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/14
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2014/05/19
發證日期2009/05/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300246109
中文品名“貝喜力克”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名“BASILIC”Teething ring (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5550 牙齒咬環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/12/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/14
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2014/05/19
發證日期: 2009/05/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300246109
中文品名: “貝喜力克”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名: “BASILIC”Teething ring (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市三民區大福街40巷58號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/12/15
製造許可登錄編號: (空)

# 89414427 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002478號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/05
發證日期2009/06/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300247800
中文品名“貝喜力克”餵藥器 (未滅菌)
英文品名“BASILIC”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002478號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/05
發證日期: 2009/06/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300247800
中文品名: “貝喜力克”餵藥器 (未滅菌)
英文品名: “BASILIC”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/20
製造許可登錄編號: (空)

# 89414427 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250512
發證日期20100512
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）
英文品名“Basilic”Aspirator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱八陞有限公司
申請商地址高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號89414427
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250512
發證日期: 20100512
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）
英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 八陞有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區昌隆街67號
申請商統一編號: 89414427
製造商名稱: 會展實業股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200114
製造許可登錄編號: (空)
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“貝喜力克”餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “BASILIC”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002478號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 八陞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

八陞有限公司

電話: 07-3700378 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市鳥松區昌隆街67號

@ 醫療器材商資料集

“貝喜力克”餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “BASILIC”MEDICINE FEEDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002478號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 八陞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

八陞有限公司

電話: 07-3700378 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市鳥松區昌隆街67號

@ 醫療器材商資料集
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八陞的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

八陞花店 | 地址: 基隆市七堵區開元路112號 | 電話: 02-2456-0299

八陞有限公司 | 地址: 高雄市三民區大福街40巷58號 | 電話: 07-383-1320

名稱 八陞 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 八陞)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區昌隆街67號		周黃文安89414427核准設立

高雄市岡山區成功路一三五巷二八弄五號		16528198解散 (092年12月09日 經授中字 第0923307263號)

登記地址: 高雄市鳥松區昌隆街67號 | 負責人: 周黃文安 | 統編: 89414427 | 核准設立

登記地址: 高雄市岡山區成功路一三五巷二八弄五號 | 統編: 16528198 | 解散 (092年12月09日 經授中字 第0923307263號)

與“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗，用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液，或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗，用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液，或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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