“帝視” 耳鏡 (未滅菌)
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中文品名“帝視” 耳鏡 (未滅菌)的英文品名是“Disposcope”Otoscope (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002944號, 有效日期是2015/05/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是帝視醫療器材股份有限公司.

#“帝視” 耳鏡 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第002944號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2015/05/20
發證日期	2010/05/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視” 耳鏡 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Otoscope (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G4770 耳鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002944號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2015/05/20

發證日期

2010/05/20

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“帝視” 耳鏡 (未滅菌)

英文品名

“Disposcope”Otoscope (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G4770 耳鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號

25003519

製造商名稱

聯民技研股份有限公司

製造廠廠址

新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/12

製造許可登錄編號

(空)

“帝視” 耳鏡 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“帝視” 耳鏡 (未滅菌)的地址位於

新北市新莊區五權一路1號3樓之6

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醫療器材許可證資料集資料集的 “帝視” 耳鏡 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ “帝視” 耳鏡 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器製壹字第002944號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20150520
發證日期	20100520
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視” 耳鏡 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Otoscope (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G4770 耳鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002944號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180813

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20150520

發證日期: 20100520

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視” 耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Otoscope (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G4770 耳鏡

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190812

製造許可登錄編號: (空)

@ “帝視” 耳鏡 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製壹字第002622號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2014/09/17
發證日期	2009/09/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	鴻碩科技股份有限公司
製造廠廠址	台南市安南區長溪路三段42號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002622號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/13

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2014/09/17

發證日期: 2009/09/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Speculum and accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 鴻碩科技股份有限公司

製造廠廠址: 台南市安南區長溪路三段42號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/12

製造許可登錄編號: (空)

@ “帝視” 耳鏡 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器製壹字第002622號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20140917
發證日期	20090917
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	鴻碩科技股份有限公司
製造廠廠址	台南市安南區長溪路三段42號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002622號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180813

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20140917

發證日期: 20090917

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Speculum and accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 鴻碩科技股份有限公司

製造廠廠址: 台南市安南區長溪路三段42號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190812

製造許可登錄編號: (空)

@ “帝視” 耳鏡 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器製壹字第002945號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2015/05/20
發證日期	2010/05/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”壓舌板 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6230 壓舌板
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/13

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2015/05/20

發證日期: 2010/05/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”壓舌板 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6230 壓舌板

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/12

製造許可登錄編號: (空)

@ “帝視” 耳鏡 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器製壹字第002945號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20150520
發證日期	20100520
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”壓舌板 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6230 壓舌板
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180813

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20150520

發證日期: 20100520

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”壓舌板 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6230 壓舌板

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190812

製造許可登錄編號: (空)

@ “帝視” 耳鏡 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器製壹字第002946號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2015/05/20
發證日期	2010/05/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/13

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2015/05/20

發證日期: 2010/05/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/12

製造許可登錄編號: (空)

@ “帝視” 耳鏡 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器製壹字第002946號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20150520
發證日期	20100520
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180813

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20150520

發證日期: 20100520

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190812

製造許可登錄編號: (空)

@ “帝視” 耳鏡 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器製壹字第002943號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2015/05/19
發證日期	2010/05/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/13

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2015/05/19

發證日期: 2010/05/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/12

製造許可登錄編號: (空)

@ “帝視” 耳鏡 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器製壹字第002943號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20150519
發證日期	20100519
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180813

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20150519

發證日期: 20100519

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190812

製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 25003519 找到的相關資料

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# 25003519 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器製壹字第002943號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2015/05/19
發證日期	2010/05/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/13

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2015/05/19

發證日期: 2010/05/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/12

製造許可登錄編號: (空)

# 25003519 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製壹字第002945號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2015/05/20
發證日期	2010/05/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”壓舌板 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6230 壓舌板
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/13

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2015/05/20

發證日期: 2010/05/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”壓舌板 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6230 壓舌板

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/12

製造許可登錄編號: (空)

# 25003519 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器製壹字第002946號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2015/05/20
發證日期	2010/05/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/13

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2015/05/20

發證日期: 2010/05/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/12

製造許可登錄編號: (空)

# 25003519 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器製壹字第002622號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2014/09/17
發證日期	2009/09/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	鴻碩科技股份有限公司
製造廠廠址	台南市安南區長溪路三段42號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002622號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/13

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2014/09/17

發證日期: 2009/09/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Speculum and accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 鴻碩科技股份有限公司

製造廠廠址: 台南市安南區長溪路三段42號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/12

製造許可登錄編號: (空)

# 25003519 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器製壹字第002946號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20150520
發證日期	20100520
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180813

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20150520

發證日期: 20100520

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190812

製造許可登錄編號: (空)

# 25003519 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器製壹字第002943號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20150519
發證日期	20100519
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180813

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20150519

發證日期: 20100519

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190812

製造許可登錄編號: (空)

# 25003519 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器製壹字第002944號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20150520
發證日期	20100520
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視” 耳鏡 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Otoscope (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G4770 耳鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002944號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180813

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20150520

發證日期: 20100520

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視” 耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Otoscope (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G4770 耳鏡

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190812

製造許可登錄編號: (空)

# 25003519 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器製壹字第002945號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20150520
發證日期	20100520
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“帝視”壓舌板 (未滅菌)
英文品名	“Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6230 壓舌板
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	帝視醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
申請商統一編號	25003519
製造商名稱	聯民技研股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180813

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20150520

發證日期: 20100520

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “帝視”壓舌板 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6230 壓舌板

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

申請商統一編號: 25003519

製造商名稱: 聯民技研股份有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190812

製造許可登錄編號: (空)

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“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 \| 有效日期: 2025/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 \| 有效日期: 20250327 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)	英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 \| 有效日期: 2025/04/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)	英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 \| 有效日期: 20250406 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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帝視醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6 | 電話: 02-2299-9979

名稱帝視醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
帝視醫療器材股份有限公司		25003519	合併解散 (103年07月16日北府經司字第1035164472號)

帝視醫療器材股份有限公司

登記地址: | 統編: 25003519 | 合併解散 (103年07月16日北府經司字第1035164472號)

地址新北市新莊區五權一路1號3樓之6 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
達冠有限公司新北市新莊區五權一路五號七樓之六	蔡天賜	23805556	核准設立
同弘業企業有限公司新北市新莊區五權一路5號3樓之10	林妙惠	97091553	核准設立
台灣鑽針有限公司新北市新莊區五權一路13號8樓之2	顏燦然	09464368	核准設立
津泰興業有限公司新北市新莊區五權一路7號4樓之6	王朱明	22690970	核准設立
俊榮國際行銷有限公司新北市新莊區五權一路7號3樓之1	劉邦迪	69367903	核准設立
合敬企業有限公司新北市新莊區五權一路3號4樓之9	蔡文成	22466760	核准設立
佑帛企業有限公司新北市新莊區五權一路7號8樓之7	莊啓佑	22742674	解散 (核准解散日期: 2022-05-31)
康健德科技有限公司新北市新莊區五權一路1號8樓之3	吳佳展	53313369	核准設立

達冠有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路五號七樓之六 | 負責人: 蔡天賜 | 統編: 23805556 | 核准設立

同弘業企業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路5號3樓之10 | 負責人: 林妙惠 | 統編: 97091553 | 核准設立

台灣鑽針有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路13號8樓之2 | 負責人: 顏燦然 | 統編: 09464368 | 核准設立

津泰興業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號4樓之6 | 負責人: 王朱明 | 統編: 22690970 | 核准設立

俊榮國際行銷有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號3樓之1 | 負責人: 劉邦迪 | 統編: 69367903 | 核准設立

合敬企業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路3號4樓之9 | 負責人: 蔡文成 | 統編: 22466760 | 核准設立

佑帛企業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號8樓之7 | 負責人: 莊啓佑 | 統編: 22742674 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-31)

康健德科技有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路1號8樓之3 | 負責人: 吳佳展 | 統編: 53313369 | 核准設立

與“帝視” 耳鏡 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 \| 有效日期: 2021/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司
"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)	英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 安得斯有限公司
"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司
馨喜牌吸收墊 (滅菌)	英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司
"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
戴洛排卵快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司