“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)
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中文品名“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)的英文品名是“iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002993號, 有效日期是2015/07/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是富維康國際有限公司.

#“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/08
發證日期2010/07/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)
英文品名“iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002993號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/07/08

發證日期

2010/07/08

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)

英文品名

“iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科用裝置

醫器次類別一

L4520 婦產科用一般手動器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

富維康國際有限公司

申請商地址

台北市大同區承德路1段35號9樓之1

申請商統一編號

24493911

製造商名稱

帝視寰宇醫材股份有限公司

製造廠廠址

新北市新莊區五權一路1號3樓之6

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)的地址位於

台北市大同區承德路1段35號9樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 相關資料

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24493911
原始登記日期20100107
核發日期20210815
廠商中文名稱富維康國際有限公司
廠商英文名稱FULL CARE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區文心路一段512號1樓
英文營業地址1 F., No. 512, Sec. 1, Wenxin Rd., Nantun Dist., Taichung City 40848, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O貴
電話號碼04-23503113
傳真號碼04-23503026
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24493911
原始登記日期: 20100107
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 富維康國際有限公司
廠商英文名稱: FULL CARE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區文心路一段512號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 512, Sec. 1, Wenxin Rd., Nantun Dist., Taichung City 40848, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O貴
電話號碼: 04-23503113
傳真號碼: 04-23503026
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/27
發證日期2015/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名iPDESS Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/27
發證日期: 2015/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005818號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200827
發證日期20150827
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名iPDESS Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170515
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005818號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200827
發證日期: 20150827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170515
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/08
發證日期2010/07/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)
英文品名“iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6230 壓舌板
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/08
發證日期: 2010/07/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)
英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6230 壓舌板
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002992號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150708
發證日期20100708
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)
英文品名“iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6230 壓舌板
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150708
發證日期: 20100708
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)
英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6230 壓舌板
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/27
發證日期2015/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 壓舌板 (未滅菌)
英文品名iPDESS Tongue depressor (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6230 壓舌板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/27
發證日期: 2015/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 壓舌板 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Tongue depressor (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6230 壓舌板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005819號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200827
發證日期20150827
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 壓舌板 (未滅菌)
英文品名iPDESS Tongue depressor (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6230 壓舌板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170515
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005819號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200827
發證日期: 20150827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 壓舌板 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Tongue depressor (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6230 壓舌板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170515
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002993號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150708
發證日期20100708
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)
英文品名“iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150708
發證日期: 20100708
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)
英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002994號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/08
發證日期2010/07/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)
英文品名iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5790 氣管內管探針
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/08
發證日期: 2010/07/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第002994號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150708
發證日期20100708
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)
英文品名iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5790 氣管內管探針
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150708
發證日期: 20100708
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第002991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/08
發證日期2010/07/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）
英文品名“iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱聯民技研股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/08
發證日期: 2010/07/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）
英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 聯民技研股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第002991號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150708
發證日期20100708
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）
英文品名“iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱聯民技研股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150708
發證日期: 20100708
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）
英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 聯民技研股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第005817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/27
發證日期2015/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 耳鏡 (未滅菌)
英文品名iPDESS Otoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/27
發證日期: 2015/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 耳鏡 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Otoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第005817號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200827
發證日期20150827
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 耳鏡 (未滅菌)
英文品名iPDESS Otoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170515
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005817號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200827
發證日期: 20150827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 耳鏡 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Otoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170515
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第005832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/09/07
發證日期2015/09/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名iPDESS Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/09/07
發證日期: 2015/09/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第005832號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200907
發證日期20150907
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名iPDESS Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170515
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005832號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200907
發證日期: 20150907
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
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異動日期: 20170515
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原始登記日期20100107
核發日期20210815
廠商中文名稱富維康國際有限公司
廠商英文名稱FULL CARE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區文心路一段512號1樓
英文營業地址1 F., No. 512, Sec. 1, Wenxin Rd., Nantun Dist., Taichung City 40848, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O貴
電話號碼04-23503113
傳真號碼04-23503026
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24493911
原始登記日期: 20100107
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 富維康國際有限公司
廠商英文名稱: FULL CARE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區文心路一段512號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 512, Sec. 1, Wenxin Rd., Nantun Dist., Taichung City 40848, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O貴
電話號碼: 04-23503113
傳真號碼: 04-23503026
進口資格: 有
出口資格: 有

# 24493911 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/08
發證日期2010/07/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）
英文品名“iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱聯民技研股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/08
發證日期: 2010/07/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）
英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 聯民技研股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24493911 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/08
發證日期2010/07/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)
英文品名“iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6230 壓舌板
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/08
發證日期: 2010/07/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)
英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6230 壓舌板
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24493911 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002994號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/08
發證日期2010/07/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)
英文品名iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5790 氣管內管探針
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/08
發證日期: 2010/07/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 24493911 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/09/07
發證日期2015/09/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名iPDESS Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/09/07
發證日期: 2015/09/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 24493911 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/27
發證日期2015/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 耳鏡 (未滅菌)
英文品名iPDESS Otoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/27
發證日期: 2015/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 耳鏡 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Otoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 24493911 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/27
發證日期2015/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名iPDESS Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/27
發證日期: 2015/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 24493911 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/27
發證日期2015/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名易得視 壓舌板 (未滅菌)
英文品名iPDESS Tongue depressor (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6230 壓舌板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號24493911
製造商名稱帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/27
發證日期: 2015/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易得視 壓舌板 (未滅菌)
英文品名: iPDESS Tongue depressor (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6230 壓舌板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區文心路一段512號1樓
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)
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許可證字號衛署醫器製壹字第002991號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150708
發證日期20100708
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）
英文品名“iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱富維康國際有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號24493911
製造商名稱聯民技研股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150708
發證日期: 20100708
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）
英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 富維康國際有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段35號9樓之1
申請商統一編號: 24493911
製造商名稱: 聯民技研股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路1號3樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)
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“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號 | 有效日期: 20150708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

易得視 電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)

英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號 | 有效日期: 20150708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號 | 有效日期: 20150708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

弘泰國際貿易有限公司

公司統一編號: 16296839 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區承德路1段35號9樓之1 | 食品業者登錄字號: A-116296839-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號 | 有效日期: 20150708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

易得視 電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)

英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號 | 有效日期: 20150708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號 | 有效日期: 20150708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

弘泰國際貿易有限公司

公司統一編號: 16296839 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區承德路1段35號9樓之1 | 食品業者登錄字號: A-116296839-00000-2

@ 食品業者登錄資料集
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富維康國際的黃頁資料

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富維康國際有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段35號9樓之1 | 電話: 02-2558-6587

名稱 富維康國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區文心路一段512號1樓		鄭百貴24493911核准設立

登記地址: 臺中市南屯區文心路一段512號1樓 | 負責人: 鄭百貴 | 統編: 24493911 | 核准設立

與“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Ｙ型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞 。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Ｙ型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞 。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

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