@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009117號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/20 |
發證日期: 2010/08/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400911707 |
中文品名: "愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區光復南路35號8樓 |
申請商統一編號: 27761755 |
製造商名稱: ESSILOR MANUFACTURING (THAILAND) CO., LTD. |
製造廠廠址: LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE E.P.Z. PHASE III, NO. 213 CHALONGKRUNG RD., LAMPLATIEW, LAT KRABANG, BANGKOK 10520, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009117號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250820 |
發證日期: 20100820 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400911707 |
中文品名: "愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區光復南路35號8樓 |
申請商統一編號: 27761755 |
製造商名稱: ESSILOR MANUFACTURING (THAILAND) CO., LTD. |
製造廠廠址: LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE E.P.Z. PHASE III, NO. 213 CHALONGKRUNG RD., LAMPLATIEW, LAT KRABANG, BANGKOK 10520, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20200501 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009129號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/25 |
發證日期: 2010/08/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400912901 |
中文品名: 依視路 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名: Essilor Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區光復南路35號8樓 |
申請商統一編號: 27761755 |
製造商名稱: ESSILOR MANUFACTURING (THAILAND) CO., LTD. |
製造廠廠址: LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE E.P.Z. PHASE III, NO. 213 CHALONGKRUNG RD., LAMPLATIEW, LAT KRABANG, BANGKOK 10520, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009129號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250825 |
發證日期: 20100825 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400912901 |
中文品名: 依視路 矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名: Essilor Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區光復南路35號8樓 |
申請商統一編號: 27761755 |
製造商名稱: ESSILOR MANUFACTURING (THAILAND) CO., LTD. |
製造廠廠址: LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE E.P.Z. PHASE III, NO. 213 CHALONGKRUNG RD., LAMPLATIEW, LAT KRABANG, BANGKOK 10520, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20200501 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022784號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/19 |
發證日期: 2022/04/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402278403 |
中文品名: 依視路 試驗鏡片夾鏡片組(未滅菌) |
英文品名: ESSILOR Trial Lens Set (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」、「眼科試驗鏡片夾(M.1410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科學 |
醫器次類別一: M1405 眼科試驗鏡片組 |
醫器主類別二: M 眼科學 |
醫器次類別二: M1410 眼科試驗鏡片夾 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 眼科試驗鏡片組及眼科試驗鏡片夾之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區光復南路35號8樓 |
申請商統一編號: 27761755 |
製造商名稱: ESSILOR INTERNATIONAL |
製造廠廠址: 147 RUE DE PARIS 94220 CHARENTON-LE-PONT, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014167號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/23 |
發證日期: 2014/05/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401416709 |
中文品名: 鑽潔矯正鏡片 (未滅菌) |
英文品名: Crizal Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區光復南路35號8樓 |
申請商統一編號: 27761755 |
製造商名稱: TRANSITIONS OPTICAL THAILAND LIMITED |
製造廠廠址: 700/158 MOO. 1 AMATA NAKORN INDUSTRIAL ESTATE T. BANKAO, A. PANTHONG CHONBURI, THAILAND 20160 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ “飛梭”矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19