“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件
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中文品名“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件的英文品名是“Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie, 許可證字號是衛部醫器輸字第026892號, 有效日期是2024/12/30, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是萊亞實業股份有限公司.

#“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第026892號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2018/01/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602689206
中文品名“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件
英文品名“Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5040 抽脂機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱Human Med AG
製造廠廠址Wilhelm-Hennemann-Str.9, D-19061 Schwerin, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號QSD2741

許可證字號

衛部醫器輸字第026892號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/30

發證日期

2018/01/30

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602689206

中文品名

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名

“Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I5040 抽脂機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

萊亞實業股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區大同路1段126號3樓

申請商統一編號

24491723

製造商名稱

Human Med AG

製造廠廠址

Wilhelm-Hennemann-Str.9, D-19061 Schwerin, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2023/08/21

製造許可登錄編號

QSD2741

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件地圖 [ 導航 ]

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件的地址位於

新北市汐止區大同路1段126號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 相關資料

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 出進口廠商登記資料

統一編號24491723
原始登記日期20100709
核發日期20220407
廠商中文名稱萊亞實業股份有限公司
廠商英文名稱LYRA LTD.
中文營業地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
英文營業地址3 F., No. 126, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O耀
電話號碼02-87912898
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 24491723
原始登記日期: 20100709
核發日期: 20220407
廠商中文名稱: 萊亞實業股份有限公司
廠商英文名稱: LYRA LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 126, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O耀
電話號碼: 02-87912898
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第019003號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/04/18
發證日期2008/04/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601900304
中文品名“愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置
英文品名“Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C3RL01 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱AVITA MEDICAL EUROPE LTD
製造廠廠址1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD7109
許可證字號: 衛署醫器輸字第019003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/04/18
發證日期: 2008/04/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601900304
中文品名: “愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置
英文品名: “Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C3RL01 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: AVITA MEDICAL EUROPE LTD
製造廠廠址: 1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD7109

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第019003號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180418
發證日期20080418
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601900304
中文品名“愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置
英文品名“Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C3RL01 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱AVITA MEDICAL EUROPE LTD
製造廠廠址1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD7109
許可證字號: 衛署醫器輸字第019003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180418
發證日期: 20080418
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601900304
中文品名: “愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置
英文品名: “Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C3RL01 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: AVITA MEDICAL EUROPE LTD
製造廠廠址: 1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD7109

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第026345號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/17
發證日期2014/07/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602634503
中文品名“恩普泰”太陽穴植入物
英文品名“Implantech” Temporal Shell Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3550 下巴彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/02/05
製造許可登錄編號QSD8942
許可證字號: 衛部醫器輸字第026345號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/17
發證日期: 2014/07/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602634503
中文品名: “恩普泰”太陽穴植入物
英文品名: “Implantech” Temporal Shell Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3550 下巴彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
製造許可登錄編號: QSD8942

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第026345號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240717
發證日期20140717
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602634503
中文品名“恩普泰”太陽穴植入物
英文品名“Implantech” Temporal Shell Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3550 下巴彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200327
製造許可登錄編號QSD8942
許可證字號: 衛部醫器輸字第026345號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240717
發證日期: 20140717
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602634503
中文品名: “恩普泰”太陽穴植入物
英文品名: “Implantech” Temporal Shell Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3550 下巴彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200327
製造許可登錄編號: QSD8942

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第014636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/07
發證日期2014/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401463605
中文品名"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱INNOVATIVE MED INC.
製造廠廠址4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/07
發證日期: 2014/11/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401463605
中文品名: "創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: INNOVATIVE MED INC.
製造廠廠址: 4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第014636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241107
發證日期20141107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401463605
中文品名"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱INNOVATIVE MED INC.
製造廠廠址4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190830
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241107
發證日期: 20141107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401463605
中文品名: "創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: INNOVATIVE MED INC.
製造廠廠址: 4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190830
製造許可登錄編號: (空)

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第014422號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/08
發證日期2014/08/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401442202
中文品名“優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名“Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱Humeca B. V.
製造廠廠址OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2024/03/15
製造許可登錄編號QSD9420
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014422號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/08
發證日期: 2014/08/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401442202
中文品名: “優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名: “Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: Humeca B. V.
製造廠廠址: OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
製造許可登錄編號: QSD9420

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第014422號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240808
發證日期20140808
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401442202
中文品名“優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名“Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱Humeca B. V.
製造廠廠址OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20190403
製造許可登錄編號QSD9420
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014422號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240808
發證日期: 20140808
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401442202
中文品名: “優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名: “Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: Humeca B. V.
製造廠廠址: OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20190403
製造許可登錄編號: QSD9420

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第018816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/04/22
註銷理由(空)
有效日期2013/04/24
發證日期2008/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601881601
中文品名"朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統
英文品名"Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格COSMO D
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區和順街87號
申請商統一編號24491723
製造商名稱CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址#701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2013/04/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/04/22
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/04/24
發證日期: 2008/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601881601
中文品名: "朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統
英文品名: "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: COSMO D
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 高雄市三民區和順街87號
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2013/04/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第018816號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130422
註銷理由(空)
有效日期20130424
發證日期20080424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601881601
中文品名"朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統
英文品名"Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格COSMO D
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區和順街87號
申請商統一編號24491723
製造商名稱CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址#701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20130422
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130422
註銷理由: (空)
有效日期: 20130424
發證日期: 20080424
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601881601
中文品名: "朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統
英文品名: "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: COSMO D
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 高雄市三民區和順街87號
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20130422
製造許可登錄編號: (空)

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第015385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/06/26
發證日期2015/06/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401538501
中文品名"蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱MOLNLYCKE HEALTH CARE AB
製造廠廠址1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/06/26
發證日期: 2015/06/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401538501
中文品名: "蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE AB
製造廠廠址: 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第015385號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200626
發證日期20150626
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401538501
中文品名"蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱MOLNLYCKE HEALTH CARE AB
製造廠廠址1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180914
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015385號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200626
發證日期: 20150626
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401538501
中文品名: "蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE AB
製造廠廠址: 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180914
製造許可登錄編號: (空)

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第015919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/12/02
發證日期2015/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401591909
中文品名"恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/12/02
發證日期: 2015/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401591909
中文品名: "恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第015919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201202
發證日期20151202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401591909
中文品名"恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200406
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201202
發證日期: 20151202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401591909
中文品名: "恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200406
製造許可登錄編號: (空)

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸字第034422號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/11
發證日期2021/04/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603442204
中文品名“恩普泰”膨體臉部植入物
英文品名“Implantech” ePTFE Facial Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3500 含碳纖維合成物之聚四氟乙烯之植入物材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號QSD8942
許可證字號: 衛部醫器輸字第034422號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/11
發證日期: 2021/04/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603442204
中文品名: “恩普泰”膨體臉部植入物
英文品名: “Implantech” ePTFE Facial Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3500 含碳纖維合成物之聚四氟乙烯之植入物材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
製造許可登錄編號: QSD8942

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第017720號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/24
發證日期2007/01/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601772009
中文品名"新那隆"醫光脈衝系統
英文品名"Syneron"eLight System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳見中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱SYNERON MEDICAL LTD.
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD0772
許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/24
發證日期: 2007/01/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601772009
中文品名: "新那隆"醫光脈衝系統
英文品名: "Syneron"eLight System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳見中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD.
製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD0772

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第017720號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170124
發證日期20070124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601772009
中文品名"新那隆"醫光脈衝系統
英文品名"Syneron"eLight System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳見中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱SYNERON MEDICAL LTD.
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD0772
許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170124
發證日期: 20070124
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601772009
中文品名: "新那隆"醫光脈衝系統
英文品名: "Syneron"eLight System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳見中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD.
製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD0772

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第021489號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/09/24
發證日期2010/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602148909
中文品名“朝陽”科梭二氧化碳雷射系統
英文品名“Cho Yang” CO2 Surgical Laser System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Cosmopulse II以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址#701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD3839
許可證字號: 衛署醫器輸字第021489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/09/24
發證日期: 2010/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602148909
中文品名: “朝陽”科梭二氧化碳雷射系統
英文品名: “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Cosmopulse II以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD3839

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第021489號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180821
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20150924
發證日期20100924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602148909
中文品名“朝陽”科梭二氧化碳雷射系統
英文品名“Cho Yang” CO2 Surgical Laser System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Cosmopulse II以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址#701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號QSD3839
許可證字號: 衛署醫器輸字第021489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180821
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20150924
發證日期: 20100924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602148909
中文品名: “朝陽”科梭二氧化碳雷射系統
英文品名: “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Cosmopulse II以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: QSD3839

食品業者登錄資料集 資料集的 “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 相關資料

@ “人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱萊亞實業股份有限公司
公司統一編號24491723
業者地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
食品業者登錄字號F-124491723-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 萊亞實業股份有限公司
公司統一編號: 24491723
業者地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
食品業者登錄字號: F-124491723-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 24491723 找到的相關資料

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# 24491723 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24491723
原始登記日期20100709
核發日期20220407
廠商中文名稱萊亞實業股份有限公司
廠商英文名稱LYRA LTD.
中文營業地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
英文營業地址3 F., No. 126, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O耀
電話號碼02-87912898
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 24491723
原始登記日期: 20100709
核發日期: 20220407
廠商中文名稱: 萊亞實業股份有限公司
廠商英文名稱: LYRA LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 126, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O耀
電話號碼: 02-87912898
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 24491723 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第021653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/11/09
發證日期2010/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602165309
中文品名“人類醫學”水刀切割系統
英文品名“Human Med AG” Water-Jet dissector System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5040 抽脂機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AquaShape mobile以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱HUMAN MED AG
製造廠廠址WILHELM-HENNEMANN-STR.9 19061 SCHWERIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/11/09
發證日期: 2010/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602165309
中文品名: “人類醫學”水刀切割系統
英文品名: “Human Med AG” Water-Jet dissector System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5040 抽脂機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AquaShape mobile以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: HUMAN MED AG
製造廠廠址: WILHELM-HENNEMANN-STR.9 19061 SCHWERIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

# 24491723 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第024728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/05
發證日期2013/02/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602472803
中文品名“恩普泰”顏面重建植入墊
英文品名“Implantech” ePTFE sheeting
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3500 含碳纖維合成物之聚四氟乙烯之植入物材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ePTFE-SHEET-010、ePTFE-SHEET-020、ePTFE-SHEET-040、ePTFE-SHEET-041、ePTFE-SHEET-060、ePTFE-SHEET-061。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號QSD8942
許可證字號: 衛署醫器輸字第024728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/05
發證日期: 2013/02/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602472803
中文品名: “恩普泰”顏面重建植入墊
英文品名: “Implantech” ePTFE sheeting
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3500 含碳纖維合成物之聚四氟乙烯之植入物材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ePTFE-SHEET-010、ePTFE-SHEET-020、ePTFE-SHEET-040、ePTFE-SHEET-041、ePTFE-SHEET-060、ePTFE-SHEET-061。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
製造許可登錄編號: QSD8942

# 24491723 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002443號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/02
發證日期2006/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400244301
中文品名"優美加" 微植皮擴皮墊(滅菌)
英文品名"Humeca" Micrograft Gauzes(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱Humeca B. V.
製造廠廠址OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號QSD9420
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002443號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/02
發證日期: 2006/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400244301
中文品名: "優美加" 微植皮擴皮墊(滅菌)
英文品名: "Humeca" Micrograft Gauzes(Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: Humeca B. V.
製造廠廠址: OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
製造許可登錄編號: QSD9420

# 24491723 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第009169號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/09/06
發證日期2010/09/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400916900
中文品名"希芮氏" 非動力式抽吸器具 (未滅菌)
英文品名"Serres" Nonpowered Suction Apparatus (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱SERRES OY
製造廠廠址KURIKANTIE 287 FI-61850 KAUHAJOKI FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/09/06
發證日期: 2010/09/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400916900
中文品名: "希芮氏" 非動力式抽吸器具 (未滅菌)
英文品名: "Serres" Nonpowered Suction Apparatus (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: SERRES OY
製造廠廠址: KURIKANTIE 287 FI-61850 KAUHAJOKI FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

# 24491723 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第014386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/31
發證日期2014/07/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401438608
中文品名"伯蕾尼"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"Brennen" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱BRENNEN MEDICAL, INC.
製造廠廠址1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/31
發證日期: 2014/07/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401438608
中文品名: "伯蕾尼"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "Brennen" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: BRENNEN MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
製造許可登錄編號: (空)

# 24491723 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第014636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/07
發證日期2014/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401463605
中文品名"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱INNOVATIVE MED INC.
製造廠廠址4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/07
發證日期: 2014/11/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401463605
中文品名: "創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: INNOVATIVE MED INC.
製造廠廠址: 4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
製造許可登錄編號: (空)

# 24491723 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011050號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/11
發證日期2011/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401105006
中文品名"恩普泰"新美矽膠片(未滅菌)
英文品名"Implantech" Cimeosil Gel Sheet(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萊亞實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號24491723
製造商名稱IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號QSD8942
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011050號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/11
發證日期: 2011/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401105006
中文品名: "恩普泰"新美矽膠片(未滅菌)
英文品名: "Implantech" Cimeosil Gel Sheet(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號: 24491723
製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
製造許可登錄編號: QSD8942
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根據名稱 萊亞實業 找到的相關資料

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# 萊亞實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620109D312
機構名稱萊亞實業股份有限公司台北營業處
種類販賣業
地址臺北市大同區長安西路82號5樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620109D312
機構名稱: 萊亞實業股份有限公司台北營業處
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區長安西路82號5樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 萊亞實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620109C771
機構名稱萊亞實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區長安西路82號5樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620109C771
機構名稱: 萊亞實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區長安西路82號5樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 萊亞實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼620205K633
機構名稱萊亞實業股份有限公司
種類販賣業
地址高雄市三民區和順街87號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620205K633
機構名稱: 萊亞實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市三民區和順街87號
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 萊亞實業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6231024918
機構名稱萊亞實業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
電話02-86918363
開業狀態開業
機構代碼: MD6231024918
機構名稱: 萊亞實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
電話: 02-86918363
開業狀態: 開業

# 萊亞實業 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱萊亞實業股份有限公司
公司統一編號24491723
業者地址新北市汐止區大同路1段126號3樓
食品業者登錄字號F-124491723-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 萊亞實業股份有限公司
公司統一編號: 24491723
業者地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
食品業者登錄字號: F-124491723-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記
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“芮思特”鈦金屬內固定系統

英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。註銷規格:RS-P0401、RS-P0801、RS-P0802及RS-P1201,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”漏斗胸矯正系統

英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.12。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”鈦金屬胸骨固定系統

英文品名: “RIBSTER” Titanium Sternum Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007888號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”鈦金屬內固定系統

英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”漏斗胸矯正系統

英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

甫國股份有限公司

統一編號: 12475570 | 電話號碼: 02-23463468 | 新北市汐止區大同路1段126號2樓

@ 出進口廠商登記資料

捷元生技有限公司

統一編號: 24748034 | 電話號碼: 02-86918558 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓

@ 出進口廠商登記資料

“芮思特”鈦金屬內固定系統

英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。註銷規格:RS-P0401、RS-P0801、RS-P0802及RS-P1201,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”漏斗胸矯正系統

英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.12。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”鈦金屬胸骨固定系統

英文品名: “RIBSTER” Titanium Sternum Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007888號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”鈦金屬內固定系統

英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”漏斗胸矯正系統

英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

甫國股份有限公司

統一編號: 12475570 | 電話號碼: 02-23463468 | 新北市汐止區大同路1段126號2樓

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捷元生技有限公司

統一編號: 24748034 | 電話號碼: 02-86918558 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓

@ 出進口廠商登記資料
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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區大同路1段126號3樓
柯富耀24491723核准設立

臺中市太平區新光里振英街126巷22號1樓
蔡純賢26980922核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040671572)

新北市新莊區五工三路94巷29號5樓
陳阿春82122071歇業 - 獨資 (核准文號: 1098113608)

臺北市大同區建明里長安西路82號5樓
26309475

登記地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 負責人: 柯富耀 | 統編: 24491723 | 核准設立

登記地址: 臺中市太平區新光里振英街126巷22號1樓 | 負責人: 蔡純賢 | 統編: 26980922 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040671572)

登記地址: 新北市新莊區五工三路94巷29號5樓 | 負責人: 陳阿春 | 統編: 82122071 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098113608)

登記地址: 臺北市大同區建明里長安西路82號5樓 | 統編: 26309475

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區大同路1段126號9樓
王譯德24748034核准設立

新北市汐止區大同路1段126號7樓
艾凱麗24775171核准設立

新北市汐止區大同路1段126號10樓
游卓遠50905852核准設立

新北市汐止區大同路1段126號7樓
艾凱麗89188702核准登記

新北市汐止區大同路1段126號9樓
林佩純90546615核准設立

新北市汐止區大同路1段126號2樓
袁為瑄12475570核准設立

新北市汐止區大同路1段126號2樓
胡之壯53929610廢止

登記地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 | 負責人: 王譯德 | 統編: 24748034 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路1段126號7樓 | 負責人: 艾凱麗 | 統編: 24775171 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路1段126號10樓 | 負責人: 游卓遠 | 統編: 50905852 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路1段126號7樓 | 負責人: 艾凱麗 | 統編: 89188702 | 核准登記

登記地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 | 負責人: 林佩純 | 統編: 90546615 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路1段126號2樓 | 負責人: 袁為瑄 | 統編: 12475570 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路1段126號2樓 | 負責人: 胡之壯 | 統編: 53929610 | 廢止

與“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

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