亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組的英文品名是Abboot ARCHITECT SHBG Reagent, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004517號, 有效日期是2011/05/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/06, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是美商亞培股份有限公司台灣分公司.

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004517號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/06

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/05/18

發證日期

2006/05/18

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400451701

中文品名

亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名

Abboot ARCHITECT SHBG Reagent

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1680 睪丸脂酮試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商亞培股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓

申請商統一編號

30961216

製造商名稱

ABBOTT GMBH & CO.KG

製造廠廠址

MAX-PLANCK-RING 2,65205 WIESBADEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2012/11/07

製造許可登錄編號

(空)

亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組地圖

亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組的地址位於

台北市中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓

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與亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組同分類的醫療器材許可證資料集

  1. “娜可雅”醫療彈性襪 (未滅菌)

    英文品名: “Lacoya”Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002047號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣百和工業股份有限公司

  2. “鼎眾”外科手動式手術檯 (未滅菌)

    英文品名: “Mediland”Manual Surgical Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002048號 | 有效日期: 2023/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠

  3. “明勗”動力式病人翻身床

    英文品名: “MING SHIUH”Powered Patient Rotation Bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002049號 | 有效日期: 2013/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明勗企業有限公司

  4. “和德”血小板振盪器 (未滅菌)

    英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

  5. “卓和”家用治療潮濕器(未滅菌)

    英文品名: “GMTH”Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002051號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

  6. “卓和”經鼻氧氣套管(未滅菌)

    英文品名: “GMTH”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002052號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

  7. “卓和”麻醉呼吸管路 (未滅菌)

    英文品名: “GMTH”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002053號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

  8. “卓和”氧氣面罩 (未滅菌)

    英文品名: “GMTH”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002054號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

  9. “丹力”醫療用護具 (未滅菌)

    英文品名: “DANIEL DEAR”Medical Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002055號 | 有效日期: 2018/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

  10. “銓順”石膏棉捲 (未滅菌)

    英文品名: “Chuan Shun”Cotton bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002056號 | 有效日期: 2023/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銓順企業有限公司

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