“柯尼卡美能達”超音波系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“柯尼卡美能達”超音波系統的英文品名是“KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM, 許可證字號是衛部醫器輸字第030256號, 有效日期是2022/09/21, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是SONIMAGE HS1以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是理工科技工程顧問有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸字第030256號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/09/21

發證日期

2017/09/21

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603025606

中文品名

“柯尼卡美能達”超音波系統

英文品名

“KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SONIMAGE HS1以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

理工科技工程顧問有限公司

申請商地址

台北市大安區新生南路一段103巷13號

申請商統一編號

70521679

製造商名稱

Konica Minolta Technoproducts Co., Ltd.

製造廠廠址

2-2-1 Hirosedai, Sayama-shi, Saitama, 350-1328, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2017/10/03

製造許可登錄編號

QSD6731

“柯尼卡美能達”超音波系統地圖

“柯尼卡美能達”超音波系統的地址位於

台北市大安區新生南路一段103巷13號

開啟Google地圖視窗

與“柯尼卡美能達”超音波系統同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "建齊" 護理巾 (未滅菌)

    英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司

  2. "白色牙材" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

    英文品名: "White dental" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017830號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

  3. "白色牙材" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "White dental" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017831號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

  4. "白色牙材" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

    英文品名: "White dental" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017832號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

  5. "白色牙材" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

    英文品名: "White dental" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017833號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

  6. "白色牙材" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "White dental" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017834號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

  7. "白色牙材" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

    英文品名: "White dental" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017835號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

  8. "英名" 新型隱球菌抗原檢測試劑 (未滅菌)

    英文品名: "IMMY" Cryptococcal Antigen Lateral Flow Assay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017836號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「新形隱球菌屬血清試劑(C.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銳誠企業有限公司

  9. "白色牙材" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "White dental " Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017837號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

  10. "白色牙材" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

    英文品名: "White dental" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017838號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 白色牙材股份有限公司

 |