“醫視特”超音波腦神經治療儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“醫視特”超音波腦神經治療儀的英文品名是“ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound, 許可證字號是衛部醫器輸字第030304號, 有效日期是2027/11/02, 許可證種類是醫　器, 效能是本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。, 醫器規格是ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。, 限制項目是輸　入 ;;安全監視, 申請商名稱是博洽股份有限公司.

#“醫視特”超音波腦神經治療儀的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第030304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/02
發證日期2017/11/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603030404
中文品名“醫視特”超音波腦神經治療儀
英文品名“ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound
效能本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I0009 高強度聚焦超音波系統
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目輸　入 ;;安全監視
申請商名稱博洽股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2
申請商統一編號22900552
製造商名稱InSightec Ltd
製造廠廠址5 Nachum Heth St. Tirat Carmel, Israel, 3912001
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/05/16
製造許可登錄編號QSD6114

許可證字號

衛部醫器輸字第030304號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/02

發證日期

2017/11/02

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA05603030404

中文品名

“醫視特”超音波腦神經治療儀

英文品名

“ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound

效能

本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I0009 高強度聚焦超音波系統

醫器主類別二

K 神經學科用裝置

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

輸　入 ;;安全監視

申請商名稱

博洽股份有限公司

申請商地址

台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2

申請商統一編號

22900552

製造商名稱

InSightec Ltd

製造廠廠址

5 Nachum Heth St. Tirat Carmel, Israel, 3912001

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2022/05/16

製造許可登錄編號

QSD6114

“醫視特”超音波腦神經治療儀地圖 [ 導航 ]

“醫視特”超音波腦神經治療儀的地址位於

台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “醫視特”超音波腦神經治療儀 相關資料

@ “醫視特”超音波腦神經治療儀 於 出進口廠商登記資料

統一編號22900552
原始登記日期19971202
核發日期20210814
廠商中文名稱博洽股份有限公司
廠商英文名稱PRO CHIME ENTERPRISE CORPORATION
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段410號3樓之2
英文營業地址3F.-2, No. 410, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O民
電話號碼02-27220681
傳真號碼02-27221097
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22900552
原始登記日期: 19971202
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 博洽股份有限公司
廠商英文名稱: PRO CHIME ENTERPRISE CORPORATION
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段410號3樓之2
英文營業地址: 3F.-2, No. 410, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O民
電話號碼: 02-27220681
傳真號碼: 02-27221097
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “醫視特”超音波腦神經治療儀 相關資料

@ “醫視特”超音波腦神經治療儀 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器輸字第030304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221102
發證日期20171102
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603030404
中文品名“醫視特”超音波腦神經治療儀
英文品名“ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound
效能本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I0009 高強度聚焦超音波系統
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目輸　入 ;;安全監視
申請商名稱博洽股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2
申請商統一編號22900552
製造商名稱InSightec Ltd
製造廠廠址5 Nachum Heth St. Tirat Carmel, Israel, 3912001
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20220121
製造許可登錄編號QSD6114
許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221102
發證日期: 20171102
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603030404
中文品名: “醫視特”超音波腦神經治療儀
英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound
效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I0009 高強度聚焦超音波系統
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 輸　入 ;;安全監視
申請商名稱: 博洽股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2
申請商統一編號: 22900552
製造商名稱: InSightec Ltd
製造廠廠址: 5 Nachum Heth St. Tirat Carmel, Israel, 3912001
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20220121
製造許可登錄編號: QSD6114

食品業者登錄資料集 資料集的 “醫視特”超音波腦神經治療儀 相關資料

@ “醫視特”超音波腦神經治療儀 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱博洽股份有限公司
公司統一編號22900552
業者地址台北市信義區忠孝東路5段410號3樓之2
食品業者登錄字號A-122900552-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 博洽股份有限公司
公司統一編號: 22900552
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段410號3樓之2
食品業者登錄字號: A-122900552-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 22900552 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 22900552 ...)

# 22900552 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22900552
原始登記日期19971202
核發日期20210814
廠商中文名稱博洽股份有限公司
廠商英文名稱PRO CHIME ENTERPRISE CORPORATION
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段410號3樓之2
英文營業地址3F.-2, No. 410, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O民
電話號碼02-27220681
傳真號碼02-27221097
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22900552
原始登記日期: 19971202
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 博洽股份有限公司
廠商英文名稱: PRO CHIME ENTERPRISE CORPORATION
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段410號3樓之2
英文營業地址: 3F.-2, No. 410, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O民
電話號碼: 02-27220681
傳真號碼: 02-27221097
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22900552 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第030304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221102
發證日期20171102
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603030404
中文品名“醫視特”超音波腦神經治療儀
英文品名“ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound
效能本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I0009 高強度聚焦超音波系統
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目輸　入 ;;安全監視
申請商名稱博洽股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2
申請商統一編號22900552
製造商名稱InSightec Ltd
製造廠廠址5 Nachum Heth St. Tirat Carmel, Israel, 3912001
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20220121
製造許可登錄編號QSD6114
許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221102
發證日期: 20171102
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603030404
中文品名: “醫視特”超音波腦神經治療儀
英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound
效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I0009 高強度聚焦超音波系統
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 輸　入 ;;安全監視
申請商名稱: 博洽股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2
申請商統一編號: 22900552
製造商名稱: InSightec Ltd
製造廠廠址: 5 Nachum Heth St. Tirat Carmel, Israel, 3912001
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20220121
製造許可登錄編號: QSD6114

# 22900552 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱博洽股份有限公司
公司統一編號22900552
業者地址台北市信義區忠孝東路5段410號3樓之2
食品業者登錄字號A-122900552-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 博洽股份有限公司
公司統一編號: 22900552
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段410號3樓之2
食品業者登錄字號: A-122900552-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記
[ 搜尋所有 22900552 ... ]

根據名稱 博洽 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 博洽 ...)

# 博洽 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620117B213
機構名稱博洽股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市信義區忠孝東路五段四一０號三樓之二
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 620117B213
機構名稱: 博洽股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市信義區忠孝東路五段四一０號三樓之二
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 博洽 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6201108514
機構名稱博洽股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區龍江路１３７巷５號１樓
電話0225239152
開業狀態歇業
機構代碼: 6201108514
機構名稱: 博洽股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區龍江路１３７巷５號１樓
電話: 0225239152
開業狀態: 歇業
[ 搜尋所有 博洽 ... ]

根據地址 台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2 ...)

增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水之水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODI... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

利多卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION, USP 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部及區域性之麻劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

加舒膠漿

英文品名: CATHEJELL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.

@ 全部藥品許可證資料集

倍它軟膏

英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎）皮膚搔癢症、癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症（含惡性淋巴腫引起之紅皮症）藥疹、中毒疹、... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益舒心注射液

英文品名: ISOKET AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療狹心症之發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

力環素膠囊２５０公絲

英文品名: LATYCIN 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

喜平妥注射劑

英文品名: THIOPENTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM;;THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水之水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODI... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

利多卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION, USP 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部及區域性之麻劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

加舒膠漿

英文品名: CATHEJELL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.

@ 全部藥品許可證資料集

倍它軟膏

英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎）皮膚搔癢症、癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症（含惡性淋巴腫引起之紅皮症）藥疹、中毒疹、... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益舒心注射液

英文品名: ISOKET AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療狹心症之發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

力環素膠囊２５０公絲

英文品名: LATYCIN 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

喜平妥注射劑

英文品名: THIOPENTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM;;THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2 ... ]

博洽的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

博洽股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路137巷5號1樓 | 電話: 02-2545-2661

博洽股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路78巷1號3樓 | 電話: 02-2523-9152

博洽股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號3樓之2 | 電話: 0800-200-027

名稱 博洽 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 博洽)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段410號3樓之2		廖澤民22900552核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段410號3樓之2 | 負責人: 廖澤民 | 統編: 22900552 | 核准設立

與“醫視特”超音波腦神經治療儀同分類的醫療器材許可證資料集

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLAT... | 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ　７．５ＣＭ＊２．７Ｍ　ＰＬ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶９衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLAT... | 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ　７．５ＣＭ＊２．７Ｍ　ＰＬ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶９衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

　|